科技變得更加發達,人們的科研也越來越厲害。有很多研究室都在研究DNA,而且是從各種不同生物身上提取DNA。而不同生物的DNA情況不一樣,所采用的提取的辦法也不同。那么一般都有哪些提取DNA的辦法?

一.濃鹽法提取dna:
A. 使用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同,將二者別離,常用的辦法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少數辛醇的 CCL4一同搖擺,使乳化,再離心除掉蛋白質,此刻蛋白質凝膠停留在水相及CCL4相中心,而DNA坐落上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉積出來.
B. 也可用0.15 MNaCL液重復洗刷細胞破碎液除掉RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按CCL4---異醇法除掉蛋白.
兩種辦法比較,后種辦法使核酸降解可能少一些.
C.以稀鹽酸溶液提取DNA 時,參加適量去污劑,如SDS可有助于蛋白質與DNA 的別離。在提取過程中為按捺組織中的DNase對DNA 的降解效果,在氯化鈉溶液中參加檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA.
二.陰離子去污劑法提取dna:用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質變性,可以直接從生物資料中提取DNA .因為細胞中DNA與蛋白質之間常借靜電引力或配位鍵結合,因為陰離子去污劑能夠損壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA
三.苯酚抽提法提取dna:苯酚作為蛋白變性劑,一起按捺了DNase的降解效果.用苯酚處理勻漿液時,因為蛋白與DNA 聯合鍵已斷,蛋白分子表面又含有許多極性基團與苯酚類似相溶。蛋白分子溶于酚相,而DNA溶于水相。離心分層后取出水層,屢次重復操作,再兼并含DNA 的水相,使用核酸不溶于醇的性質,用乙醇沉積DNA 。此刻DNA是非常粘稠的物質,可用玻璃漫漫繞成一團,取出。此法的特點是使提取的DNA堅持天然狀況
四.水抽提法提取dna:使用核酸溶解于水的性質,將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除掉RNA,然后將沉積溶于水中,使DNA充分溶解于水中,離心后搜集上清液.在上清中參加固體氯化鈉調理至2.6M.參加2倍體積95%乙醇,立即用拌和法攪出.然后分別用66% ,80%和95%乙醇以及丙銅洗刷,zui后在空氣中干燥,既得DNA樣品.此法提取的DNA中蛋白質含量較高,故一般不必.為除蛋白可將此法加以改進,在提取過程中參加SDS.