一、ELISA板子劃板
現象：在ELISA實驗中，經常會遇到板子劃板的問題，這主要表現在包被酶標板的聚苯乙烯（PS）底板上出現彎曲或不規則劃痕。
原因：
1. 酶標板在運輸過程中受到劇烈震動。
2. 酶標板疊放或擺放不平整。
3. 包被不均勻。
解決方案：
1. 在運輸過程中盡量減少震動，＊好使用防震包裝。
2. 酶標板應平整疊放，避免過度彎曲。
3. 保證包被溶液的均勻性，確保每孔的包被量一致。
二、ELISA實驗中洗滌不徹底
現象：在ELISA實驗中，洗滌不徹底是一個常見問題，表現為在洗滌后仍能看到板孔中有殘留的液體或顆粒物。
原因：
1. 洗滌液量不足或濃度不夠。
2. 洗滌次數不夠或洗滌時間不足。
3. 甩板力度不夠或甩板方式不當。
解決方案：
1. 確保洗滌液量充足，并根據需要調整洗滌液濃度。
2. 增加洗滌次數或延長洗滌時間，確保每個孔都充分洗滌。
3. 甩板時加大力度，確保液體充分甩出。同時，注意甩板方式，避免液體濺出。
三、ELISA實驗中酶標板吸光度不穩定
現象：在ELISA實驗中，有時會發現酶標板的吸光度不穩定，表現為在波長相同的情況下，吸光度值波動較大。
原因：
1. 酶標板質量不佳或保存不當。
2. 實驗操作不規范或試劑不純。
3. 溫度、pH等實驗條件不穩定。
解決方案：
1. 購買優質酶標板并按照說明書正確保存。
2. 規范實驗操作，使用高質量的試劑和設備。
3. 確保實驗條件穩定，如溫度、pH等參數在允許范圍內波動較小。
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