細胞胞健康測定
細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)活(huo)力(li)(li)和(he)增(zeng)殖測定可有效評(ping)估細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)健康(kang)狀(zhuang)況(kuang)。通常(chang)使用(yong)臺盼藍或鈣黃綠素-AM等染料或熒光讀數，評(ping)估細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)活(huo)力(li)(li)和(he)增(zeng)殖速率。這(zhe)類測定可用(yong)于定量和(he)評(ping)估哺乳動(dong)物(wu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系、原代細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)和(he)干細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)健康(kang)狀(zhuang)況(kuang)。
細胞遷移和侵襲測定
細(xi)(xi)胞遷(qian)移指(zhi)細(xi)(xi)胞為響應特(te)定外(wai)部信(xin)號（包括化(hua)學和(he)機械刺激）而發生(sheng)的移動。細(xi)(xi)胞侵襲過(guo)程中，細(xi)(xi)胞可通過(guo)細(xi)(xi)胞外(wai)基質(zhi)（ECM）結構遷(qian)移，從(cong)而調節環境。
細胞遷移和侵襲可借助廣泛使用的膜遷移系統（例如Boyden Chamber測定）體外評估(gu)。細胞遷移和(he)侵(qin)襲試劑(ji)盒常用于癌癥研(yan)(yan)究，可研(yan)(yan)究細胞在化學引誘劑(ji)梯度(du)下的遷移性和(he)侵(qin)襲性。
血管生成測定
血管生成是現有脈管系統形成血管的過程，受化學信號控制。血管生成測定可研究體外細胞模型中血管(guan)(guan)生(sheng)成誘導和(he)抑(yi)制情況。藥物發(fa)現細胞測定方法開發(fa)可加速優化癌癥和(he)其他(ta)血管(guan)(guan)生(sheng)成依賴(lai)性(xing)疾病(bing)的治療手段(duan)。
活性氧分子測定
活性氧分(fen)子(zi)（ROS）是具有化學活性的含氧分(fen)子(zi)。ROS測(ce)定(ding)可用于篩選化合(he)物(wu)，檢測(ce)或(huo)更深(shen)入地理解這類(lei)分(fen)子(zi)對哺乳動物(wu)細胞(bao)的作用。細胞(bao)ROS和氧化應(ying)激測(ce)定(ding)可基于生物(wu)分(fen)子(zi)結合(he)率或(huo)活性，提供生物(wu)學相(xiang)關信息，以評估細胞(bao)活力(li)、增殖(zhi)或(huo)細胞(bao)毒性——這是細胞(bao)測(ce)定(ding)與生化測(ce)定(ding)的主要區別(bie)之一。
蛋白測定
蛋白測(ce)定(ding)用于定(ding)量蛋白質濃(nong)度。常見的(de)蛋白測(ce)定(ding)方(fang)法包括酶聯免疫吸附測(ce)定(ding)（ELISA，用于診斷和質控應用中(zhong)的(de)可溶性物質檢測(ce)和定(ding)量）和MTT測(ce)定(ding)（用于測(ce)量細(xi)胞代謝(xie)活性，作為細(xi)胞活力、增(zeng)殖和細(xi)胞毒性的(de)指標）。
活細胞測定
活細(xi)胞(bao)(bao)測定可定量(liang)一(yi)段時間內的細(xi)胞(bao)(bao)行(xing)為(wei)(wei)，了(le)解環境線索的影(ying)響。先(xian)進(jin)的活細(xi)胞(bao)(bao)測定系(xi)統可提(ti)供洞悉動態(tai)存活過程的必要、獨特(te)信息(xi)。這種獨特(te)的信息(xi)在(zai)微流體和其他環境可控(kong)的活細(xi)胞(bao)(bao)分析(xi)室中獲(huo)得，可通(tong)過控(kong)制氣體、溫度、培養(yang)基(ji)(ji)變化(hua)，觀察細(xi)胞(bao)(bao)行(xing)為(wei)(wei)。上(shang)述(shu)儀器可通(tong)過非細(xi)胞(bao)(bao)毒性的光(guang)穩(wen)定染料(liao)和熒光(guang)團（細(xi)胞(bao)(bao)示(shi)蹤染料(liao)和熒光(guang)生物傳感器），進(jin)一(yi)步增強分析(xi)能力。在(zai)長期(qi)的成像研究(jiu)中，光(guang)穩(wen)定的培養(yang)基(ji)(ji)可增強熒光(guang)示(shi)蹤劑(ji)的穩(wen)定性。
322