標準綿羊血清（細菌培養專用）產品描述綿羊血清采集自正常健康的綿羊供體，經脂質萃取和透析后儲存于緩沖液（0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6）中。常用于各種免疫實驗，起到封閉或對照的作用。本品用于封閉的常見使用濃度為5%（v/v）。產品使用1）綿羊血清是以凍干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀釋使用。溶解方法：用10ml 蒸餾水（dH2O）充分溶解凍干粉（如果不澄清，可對其離心處理），此時得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用緩沖液，如PBS或PBST，稀釋到需要的5%工作液。也可以根據自身實驗條件，稀釋到合適的工作液濃度。2）綿羊血清以100%原液的形式提供，直接用合適的緩沖液稀釋到需要的工作液。產品性質蛋白濃度（Protein concentration）60 mg/mL緩沖液（Buffer）0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6防腐劑（Preservative）0.05%疊氮化鈉運輸與保存方法冰袋運輸。凍干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6個星期穩定。建議原液分裝后置于≤-20℃，以延長保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事項1）本品含疊氮化鈉，對人體有害，請注意適當防護。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）注意無菌操作4）注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500rpm離心10min除去沉淀標準綿羊血清（細菌培養專用）常見問題 保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。解凍方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。 5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。若血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
標準山羊血清（細菌培養專用）產品描述山羊血清采集自正常健康的山羊供體，經脂質萃取和透析后儲存于緩沖液（0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6）中。常用于各種免疫實驗，起到封閉或對照的作用。本品用于封閉的常見使用濃度為5%（v/v）。產品使用1）山羊血清是以凍干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀釋使用。溶解方法：用10ml 蒸餾水（dH2O）充分溶解凍干粉（如果不澄清，可對其離心處理），此時得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用緩沖液，如PBS或PBST，稀釋到需要的5%工作液。也可以根據自身實驗條件，稀釋到合適的工作液濃度。2）山羊血清以100%原液的形式提供，直接用合適的緩沖液稀釋到需要的工作液。產品性質蛋白濃度（Protein concentration）60 mg/mL緩沖液（Buffer）0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6防腐劑（Preservative）0.05%疊氮化鈉運輸與保存方法冰袋運輸。凍干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6個星期穩定。建議原液分裝后置于≤-20℃，以延長保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事項1）本品含疊氮化鈉，對人體有害，請注意適當防護。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）注意無菌操作4）注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500rpm離心10min除去沉淀標準山羊血清（細菌培養專用）常見問題 保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。解凍方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。 5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。若血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
標準馬血清（細菌培養專用）產品介紹 采用健康動物血液為原料，經無菌采集，分離，微孔過濾后而成，性狀為橙清液體，無噬菌體，無溶血，無異物，無細菌，真菌支原體毒形體衣原體等，適應于試驗室或生化科研相關試驗，滿足不同科研實驗的多種需求注意事項1、注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500 rp m離心10 min除去沉淀。2、注意無菌操作。標簽：馬血清說明書 ；馬血清規格產品用途1、可用于細胞培養或誘導樹突細胞，且細胞生長，增殖狀況良好 有研究人員分別用胎牛血清和馬血清培養馬單核細胞來產生權突狀細胞（eqMoDC），結果發現，馬血清生成的eqMoDC與FBS生成的eqMoDC沒有區別。然而，與馬血清補充培養基一起孵育的e qMo DC在從單核細胞分化過程中表現出更具特征性的樹突狀細胞形態。在用馬血清培養的eqMoDC中也觀察到細胞活力的顯著增加。此外，發現在馬血清存在下產生的eqMoDC在功能性T淋巴細胞啟動能力方面優越，并且引發的非特異性增殖顯著減少。2、可用于原代培養神經細胞 有人用含10%馬血清的DMEM，分離培養BALB/c小鼠原代腦神經細胞。發現和添加2%神經細胞生長劑B27的Neurobasal培養基相比，含10%馬血清的DMEM培養基更節省成本，方便廉價。3、特定脂肪酸產物濃度的馬血清,對造血細胞有支持作用 研究表明，磷脂酶A2特定脂肪酸產物的濃度馬血清，支持多能小鼠造血祖細胞FDCP-Mix細胞自我更新的能力。4、可增強豬單性生殖胚胎植入前，胚層的發育。 有研究通過對比不同血清和血清樣物質，對豬單性生殖胚胎植入前發育的影響，尋找適合其發育的培養基。對單性生殖胚胎進行豬濾泡液（PFF)、胎牛血清(（FBS)、馬血清（HS）或豬血清白蛋白（PSA)處理，培養2天后。通過囊胚形成和孵化，發現馬血清是增強胚層發育的＊有效蛋白質來源。接下來，使用三種不同濃度的HS (10%，20%和30%）來確定改善豬單性生殖胚胎發育所需的適宜HS濃度。所有HS濃度均增加了囊胚細胞數量，降低了囊胚凋亡細胞的發生率，其中20%效果更顯著。5、馬血清添加到微生物培養基中，可用于培養微生物，如∶(1）馬血清添加到培養基中用于支原體的培養。在《獸藥典》中，含馬血清的支原體培養基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養基(含馬血清)還可培養豬肺炎支原體。(2）馬血清加入到固體和液體培養基中，可用于培養幽門螺桿菌。并且，和羊血清和牛血清比較，添加馬血清的培養基更易于分裝和保存。標準馬血清（細菌培養專用）檢驗報告：檢測項目檢測結果外觀淡黃色液體PH7.26無菌檢驗陰性總蛋白68.6g/L白蛋白35.1g/L支原體陰性內毒素8UE/mL血紅蛋白0.04g/L血清的主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。
標準小牛血清（細菌培養專用） 血清是基礎培養基中極為重要的細胞生長和粘附因子、激素、脂質和礦物質來源。此外，血清還可調節細胞膜通透性，并可作為向細胞內運送脂質、酶、微量營養素和微量元素的載體。牛血清是細胞培養中用量天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。 產品簡介 牛血清是一種性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、無菌檢驗 陰性5、支原體檢驗 陰性6、細菌內毒素 ≤5（EU/ml）7、牛腹瀉病毒 陰性8、大腸桿菌噬菌體 陰性9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生長曲線（接種濃度）＊大增殖濃度≥2.5×106 個/ml細胞倍增時間 ≤15h克隆率 ≥85%細菌培養 細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。細菌培養的條件 培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件(溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18~24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2~3天后生長。個別細菌如結核菌要培養1個月之久。細菌培養的步驟 以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。(一)容器、工具的消毒參考、此處從略。(二)培養基的制備1.培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水(或井水)配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配制培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉淀。2.滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培養基配制根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。(三)接種培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%~50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4~1∶1，不應低于20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難占＊＊優勢，影響培養的＊終產量和質量。(四)培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。標準小牛血清（細菌培養專用）產品功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。適用細胞多種腫瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela細胞系，各種腫瘤細胞等保存條件1. -20℃，五年2. 4oC保存通常不宜超過1個月血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 牛血清是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）更少，故質量更高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平極低。
標準大牛血清（細菌培養專用） 血清是基礎培養基中極為重要的細胞生長和粘附因子、激素、脂質和礦物質來源。此外，血清還可調節細胞膜通透性，并可作為向細胞內運送脂質、酶、微量營養素和微量元素的載體。牛血清是細胞培養中用量天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。 產品簡介 牛血清是一種性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、無菌檢驗 陰性5、支原體檢驗 陰性6、細菌內毒素 ≤5（EU/ml）7、牛腹瀉病毒 陰性8、大腸桿菌噬菌體 陰性9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生長曲線（接種濃度）＊大增殖濃度≥2.5×106 個/ml細胞倍增時間 ≤15h克隆率 ≥85%細菌培養 細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。細菌培養的條件 培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件(溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18~24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2~3天后生長。個別細菌如結核菌要培養1個月之久。細菌培養的步驟 以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。(一)容器、工具的消毒參考、此處從略。(二)培養基的制備1.培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水(或井水)配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配制培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉淀。2.滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培養基配制根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。(三)接種培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%~50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4~1∶1，不應低于20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難占＊＊優勢，影響培養的＊終產量和質量。(四)培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。標準大牛血清（細菌培養專用）產品功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。適用細胞多種腫瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela細胞系，各種腫瘤細胞等保存條件1. -20℃，五年2. 4oC保存通常不宜超過1個月血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 牛血清是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）更少，故質量更高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平極低。
標準新生牛血清（細菌培養專用） 血清是基礎培養基中極為重要的細胞生長和粘附因子、激素、脂質和礦物質來源。此外，血清還可調節細胞膜通透性，并可作為向細胞內運送脂質、酶、微量營養素和微量元素的載體。牛血清是細胞培養中用量天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。 產品簡介 胎牛血清是一種性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。 顯然，胎牛血清是品質＊高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分＊少。1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、無菌檢驗 陰性5、支原體檢驗 陰性6、細菌內毒素 ≤5（EU/ml）7、牛腹瀉病毒 陰性8、大腸桿菌噬菌體 陰性9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生長曲線（接種濃度）＊大增殖濃度≥2.5×106 個/ml細胞倍增時間 ≤15h克隆率 ≥85%細菌培養 細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。細菌培養的條件 培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件(溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18~24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2~3天后生長。個別細菌如結核菌要培養1個月之久。細菌培養的步驟 以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。(一)容器、工具的消毒參考、此處從略。(二)培養基的制備1.培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水(或井水)配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配制培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉淀。2.滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培養基配制根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。(三)接種培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%~50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4~1∶1，不應低于20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難占＊＊優勢，影響培養的＊終產量和質量。(四)培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。產品功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。適用細胞多種腫瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela細胞系，各種腫瘤細胞等保存條件1. -20℃，五年2. 4oC保存通常不宜超過1個月血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 胎牛血清是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。胎牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）更少，故質量更高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平極低。
抗凝裂解驢血（無菌）規格及單位:100ml/200ml/500ml保存:-20℃,保質期見瓶身標簽主要成分: 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。 血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對生長或活性是達到生理平衡的。抗凝裂解驢血的主要作用：1、提供激素和各種生長因子。2、對培養中的細胞起到某些保護作用。3、提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質,如白蛋白攜帶維生素,脂肪,以及激素等,轉鐵蛋白攜帶鐵;結合蛋白在過程中起重要作用。4、特別適用于免疫學研究,全球科研人員信賴的產品;提供基本營養物質,激素,各種生長因子,促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷,結合蛋白對培養中的細胞起到某些保護作用。5、提供基本營養物質:氨基酸,維生素,無機物,脂類物質,核酸衍生物等,是細胞生長必須的物質。用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。抗凝裂解驢血（無菌）血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1. 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。2． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。3． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解驢血規格及單位:100ml/200ml/500ml保存:-20℃,保質期見瓶身標簽主要成分: 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。 血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對生長或活性是達到生理平衡的。抗凝裂解驢血的主要作用：1、提供激素和各種生長因子。2、對培養中的細胞起到某些保護作用。3、提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質,如白蛋白攜帶維生素,脂肪,以及激素等,轉鐵蛋白攜帶鐵;結合蛋白在過程中起重要作用。4、特別適用于免疫學研究,全球科研人員信賴的產品;提供基本營養物質,激素,各種生長因子,促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷,結合蛋白對培養中的細胞起到某些保護作用。5、提供基本營養物質:氨基酸,維生素,無機物,脂類物質,核酸衍生物等,是細胞生長必須的物質。用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。抗凝裂解驢血血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1. 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。2． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。3． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解馬血用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。抗凝馬血(無菌 袋裝) 的解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。 抗凝馬血的主要作用：●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（*******、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。 因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。抗凝裂解馬血血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解馬血（無菌）用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。抗凝馬血(無菌 袋裝) 的解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。 抗凝馬血的主要作用：●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（*******、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。 因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。抗凝裂解馬血（無菌）血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
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