產品名稱：標準新生牛血清（無菌過濾））產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。標準新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。 主要成分： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。血清的主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。
產品名稱：優級新生牛血清（無菌過濾）產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。優級新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。 主要成分： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。
產品名稱：特級新生牛血清（無菌過濾）產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。產品介紹 根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的意義在于能體現出采血過程的嚴謹規范程度，良好的操作能降低血清的溶血。 國產血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表現出明亮的蠟黃色，當然，國產血清也很少有標準意義上的胎牛血清。 進口胎牛血清或多或少總有點溶血，因為真正的胎牛血清凝血功能差，紅細胞容易破裂。 總的來說，國產的血清呈現出蠟黃。進口的血清，質量好的呈現出淡黃、微紅色，差點的呈現出橘紅色或鮮紅色。當然，熱滅活血清或保存不當的血清，由于血紅蛋白的破壞氧化，會呈現出暗紅，甚至咖啡色。2、沉淀 很多血清客戶，會發現進口血清有沉淀，從而懷疑血清的質量問題，這是沒有根據的。 血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產生，對血清質量沒有任何影響，沉淀的產生原因很多，和廠家的加工生產方式密切相關。 進口的胎牛血清，過濾分裝前很少會反復凍融，生產后的成品也是清澈的，但隨著時間的推移，血清中的大量纖維蛋白會析出形成沉淀。當然，進口的新生牛血清，一般牛齡都在2周左右，血清中的各種蛋白含量明顯偏高，生產后血清可能會渾濁，甚至有大量沉淀。3、澄清度進口胎牛血清由于蛋白和脂類等物質含量低，表現為稀薄、清淡，而國產血清，因為絕大多數是新生牛血清，相對而言更加粘稠，顏色略深，這對于初步接觸血清的人很難判斷，但把兩者進行對比，可容易分辨。特級新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損? 將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 想要去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。 主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。 它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。
特級胎牛血清（盒裝）產品概述 胎牛血清(Fetal Bovine Serum)是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。胎牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）少，故質量高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平低。甄選胎牛血清Fetal Bovine Serum(Superfine)適用于多種干細胞、免疫細胞、神經細胞、細胞系、腫瘤細胞等。細胞生長速度正常，形態良好。適用細胞推薦用于 ：原代胚胎干細胞、iPSC、＊＊細胞、原代內皮/平滑肌細胞等培養原代細胞 ：MSC、EC、SC，原代腫瘤細胞 等干 細 胞 ：間充質干細胞、臍帶干細胞、胚胎干細胞等免疫細胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神經細胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存條件 ：-20℃，五年。4oC保存通常不宜超過1個月。正常細胞系 ：3T3-L1、16HBE、293、HBMEC、huvec、VK3/E6E7、marcl45、MEF 等。腫瘤細胞等 ：A549、NCI-H446、NCI-H460、NCI-H292、95-D、SPCA-1、LLC、BGC-823、 SGC-790、MKN-4、MKN45、MKN28、MHCC97H、LM3、SMCC7721、 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、AU565、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-453、ISK、HEC-1A、HEC-1B、KLE、SCC-4、fadu、SCC-090、hep-2、ACHN、 A498、769-P、DLD 等。主要作用提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。注意事項血清的保存應該注意以下幾點：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月，由于血清結冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻，此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活，除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質量，補體參與反應有：細胞毒作用，平滑肌細胞收縮，肥大細胞和血小板釋放組胺，增強吞噬作用，促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。（3）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。（4）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌，如發現血清有懸浮物，則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。（5）血清中的沉淀物、絮狀物：主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成，這些絮狀物不會影響血清本身的質量，可用離心3000rpm，5分鐘去除，也可不用處理，顯微鏡下"小黑點"。經過熱處理過的血清，沉淀物的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點"，常誤認為血清受污染，一般情況下，此小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清質量，則應立即停止使用，更換另一批號的血清。（6）切勿將血清在37℃放置太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量。
特級胎牛血清（無菌過濾）（進口原料）產品概述 胎牛血清(Fetal Bovine Serum)是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。胎牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）少，故質量高本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平低甄選胎牛血清Fetal Bovine Serum(Superfine)適用于多種干細胞、免疫細胞、神經細胞、細胞系、腫瘤細胞等。細胞生長速度正常，形態良好。適用細胞推薦用于 ：原代胚胎干細胞、iPSC、＊＊細胞、原代內皮/平滑肌細胞等培養原代細胞 ：MSC、EC、SC，原代腫瘤細胞 等干 細 胞 ：間充質干細胞、臍帶干細胞、胚胎干細胞等免疫細胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神經細胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存條件 ：-20℃，五年。4oC保存通常不宜超過1個月。正常細胞系 ：3T3-L1、16HBE、293、HBMEC、huvec、VK3/E6E7、marcl45、MEF 等。功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜4℃甚至更高溫度長期保存, 切忌反復凍融 , 小量使用建議分裝凍存。血清結冰體積會增加約10%，因此在分裝血清時須 預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過 3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理， 因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 甄選胎牛血清是一種常用的細胞培養基組分，被廣泛應用于生物技術和醫藥領域。它是從孕8周以內剖腹產胎牛的血液中提取得 到的，具有豐富的營養物質和生物活性因子。為細胞提供必需的生長因子，還含有豐富的蛋白質、氨基酸、糖類、脂類、維生素等多種營養成分，為細胞提供了生長和增殖所需的能量和原料。 胎牛血清采用進口血清原料，供應過程控制嚴格，內毒素含量低（<1EU/ml），采用多級過濾供應工藝，2噸級供應線保證血清的批次一致性。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，經0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體污染、內毒素水平低。注意 ：本細胞已通過多種細胞培養驗證實驗、細胞生長狀態良好，細胞倍增速度正常
小鼠（Mouse）免疫球蛋白 G（IgG）ELISA 檢測試劑盒 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往 預先包被免疫球蛋白M（IgM）抗體的包被微孔中，依次加入標本、 標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯 色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 ＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相關。 用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細 胞刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心 地分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘 取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存 于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品 1. 酶標儀（450nm） 2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項 1. 試劑盒保存在 2-8℃，使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解 后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保 存。3. 濃度為 0 的 S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明 書操作時樣本已經稀釋 5 倍，＊終結果乘以 5 才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成 名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板 12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.3ml*6管0.3ml*6管無樣本稀釋液6ml3ml無檢測抗體-HRP10ml5ml無20×洗滌緩沖液25mL15ml按說明書進行稀釋底物A6ml3ml無底物B6ml 3ml無終止液6ml3ml無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份的 20×洗滌 緩沖液加 19 份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡 孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自動洗板機：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 操作步驟 1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自 封袋密封放回 4℃。 2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μ L； 3. 樣本孔先加待測樣本 10μL，再加樣本稀釋液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶 （HRP）標記的檢測抗體 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋 或恒溫箱溫育 60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去 洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次（也可用洗板機洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。 結果判斷 繪制標準曲線：在 Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應 OD 值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣 本濃度值。 試劑盒性能 1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數 R 值，大于等于 0.9900。 2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于 0.1 g/L。 3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 4. 重復性：板內、板間變異系數均小于 15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6 個月 免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所 產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷
小鼠（Mouse）抗雙鏈 DNA 抗體/天然 DNA 抗體（dsDNA） ELISA 檢測試劑盒 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往 預先包被免疫球蛋白M（IgM）抗體的包被微孔中，依次加入標本、 標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯 色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 ＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相關。 用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細 胞刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心 地分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘 取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存 于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品 1. 酶標儀（450nm） 2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項 1. 試劑盒保存在 2-8℃，使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解 后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保 存。3. 濃度為 0 的 S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明 書操作時樣本已經稀釋 5 倍，＊終結果乘以 5 才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成 名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板 12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.3ml*6管0.3ml*6管無樣本稀釋液6ml3ml無檢測抗體-HRP10ml5ml無20×洗滌緩沖液25mL15ml按說明書進行稀釋底物A6ml3ml無底物B6ml 3ml無終止液6ml3ml無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份的 20×洗滌 緩沖液加 19 份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡 孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自動洗板機：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 操作步驟 1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自 封袋密封放回 4℃。 2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μ L； 3. 樣本孔先加待測樣本 10μL，再加樣本稀釋液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶 （HRP）標記的檢測抗體 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋 或恒溫箱溫育 60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去 洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次（也可用洗板機洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。 結果判斷 繪制標準曲線：在 Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應 OD 值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣 本濃度值。 試劑盒性能 1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數 R 值，大于等于 0.9900。 2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于 0.1 g/L。 3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 4. 重復性：板內、板間變異系數均小于 15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6 個月 免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所 產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷
小鼠（Mouse）免疫球蛋白 M（IgM） ELISA 檢測試劑盒 檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往 預先包被免疫球蛋白M（IgM）抗體的包被微孔中，依次加入標本、 標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯 色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成 ＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相關。 用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細 胞刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心 地分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘 取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存 于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品 1. 酶標儀（450nm） 2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項 1. 試劑盒保存在 2-8℃，使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解 后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保 存。3. 濃度為 0 的 S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明 書操作時樣本已經稀釋 5 倍，＊終結果乘以 5 才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成 名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板 12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.3ml*6管0.3ml*6管無樣本稀釋液6ml3ml無檢測抗體-HRP10ml5ml無20×洗滌緩沖液25mL15ml按說明書進行稀釋底物A6ml3ml無底物B6ml 3ml無終止液6ml3ml無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份的 20×洗滌 緩沖液加 19 份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡 孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自動洗板機：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 操作步驟 1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自 封袋密封放回 4℃。 2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μ L； 3. 樣本孔先加待測樣本 10μL，再加樣本稀釋液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶 （HRP）標記的檢測抗體 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋 或恒溫箱溫育 60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去 洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次（也可用洗板機洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。 結果判斷 繪制標準曲線：在 Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應 OD 值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣 本濃度值。 試劑盒性能 1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數 R 值，大于等于 0.9900。 2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于 0.1 g/L。 3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 4. 重復性：板內、板間變異系數均小于 15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6 個月 免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所 產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者 承擔。本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷
植物組織蔗糖含量檢測試劑盒說明書 微量法 注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定。 貨號：YX-W-B502 規格：100T/96S 產品內容： 提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：粉劑 10mg×1 支，4℃保存，臨用前加入 1mL 蒸餾水溶解，用水稀釋 10 倍，備用，即 1mg/mL; 試劑二：液體 2mL×1 瓶，4℃保存； 試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存； 試劑四：液體 5mL×1 瓶，4℃保存； 試劑五：粉劑 0.5g×1 瓶，常溫保存。 植物組織蔗糖含量檢測試劑盒說明書 產品介紹： 蔗糖是植物光合作用的主要產物，也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此，測定蔗糖含量對 于植物糖代謝具有重要意義。此外，蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產品質量控 制的重要指標之一。 先用堿與樣品共熱，破壞其中的還原糖。酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，果糖進一 步與間苯二酚反應，生成有色物質，在 480nm 下有特征吸收峰。 所需的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板和蒸餾水。 操作步驟 一、樣品制備： 稱取0.1g 樣本，常溫研碎，加入0.5mL 提取液，適當研磨后快速轉移到離心管中，置于80℃水浴鍋中 10min，振蕩3~5 次，冷卻后，4000g，25℃離心10min，取上清，加入2mg試劑五，80℃脫色30min， 再加入0.5mL 提取液，4000g，25℃離心10min，取上清液測定。 二、測定步驟： 1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 480nm，蒸餾水調零。 2、樣本測定，（在 1.5mL EP 管中依次加入下列試劑）： 試劑（μL）空白管標準管測定管樣本25 試劑一25 蒸餾水25 試劑二151515混勻，100℃煮沸 5min 左右（蓋緊，防止水分散失）試劑三175175175試劑四505050混勻，沸水浴反應 10min 左右，冷卻后取 200μL 至微量玻璃比色皿或 96 孔板中測定 480nm 處光吸 收值，空白管、標準管和測定管分別記為 A1、A2 和 A3 三、蔗糖含量計算： 1、按照蛋白質含量計算 蔗糖含量（mg/mg prot）= (C 標準管×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1) ÷（V1×Cpr）= (A3-A1)÷(A2-A1) ÷Cpr 此法需要自行測定蛋白濃度。 2、按照樣品質量計算 蔗糖含量(mg/g 鮮重）=(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)=(A3-A1)÷(A2-A1)÷W C 標準管：標準管濃度，1mg/mL；V1：加入樣本體積，0.025mL；V2：加入提取液體積，1mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。 本產品僅供科學研究使用！請勿用于臨床、診斷、食品、化妝品檢測等用途！
? ??人組織因子(TF)的elisa??試劑盒性能1. 特異性高：由于是抗原抗體的特異性結合，因此試驗的特異性很高，能夠排除其他物質的干擾。2. 靈敏度高：由于酶的放大作用，使得試驗的靈敏度大大提高，能夠檢測出微量的抗原或抗體。3. 操作簡便：ELISA試驗操作相對簡單，容易掌握，適合于大規模樣本檢測。4. 適用范圍廣：可以用于檢測各種抗原、抗體和激素等生物分子。???樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。?實驗原理? ? ? 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯吸附試驗（ELISA）。往預先包被相關指標的抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。??試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶23ml×1瓶2-8℃保存??操作步驟?1)涂層:微孔板的孔涂上捕獲抗體或抗原。2)封閉:孔內加入封閉劑(如牛血清白蛋白或羧甲基纖維素)，阻止非特異性蛋白質結合。3)樣本添加:加入含有未知濃度的目標抗原或抗體的樣本。4)洗滌:去除未結合的物質。5)檢測抗體添加:加入對特定抗原有特異性的酶標記檢測抗體。6) 再次洗滌:再次去除未結合的檢測抗體。7)底物添加:加入酶的底物，酶作用于底物產生顏色變化。8)終止反應:加入終止溶液停止酶的反應(在某些類型的ELISA中需要)。9) 讀數:使用光譜光度計測定每個孔的吸光度(通常是在特定波長下)，吸光度與樣本中抗原或抗體的濃度成正比。?標本的采集及保存1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。?2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。?3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 (注：標本溶血會影響**檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。)???結果分析根據試劑盒提供的標準品濃度及對應的OD值，利用標準品繪制的標準曲線，計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數據處理，通過計算得到待測樣品的濃度。???免責聲明試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或生物體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔， 本公司概不負責。嚴格按照說明書操作，不同批號不可交換使用，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。?
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