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　　鹽酸苯胺一般都是用作科研實驗的，能夠發揮著不錯的效果，所以用途還是很廣的。但是實驗時使用鹽酸苯胺也是要注意安全的，應該了解使用鹽酸苯胺出問題正確的應對措施，這樣真正出問題的時候也不用慌張，鎮靜應對。下面介紹一下鹽酸苯胺的正確應急措施：　　1、呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，佩帶防毒面具。緊急事態搶救或逃生時，應該佩帶自給式呼吸器。　　2、眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。　　3、防護服：穿緊袖工作服，長統膠鞋。　　4、手防護：戴橡皮手套。　　5、其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前后不飲酒，用溫水洗澡。進行就業前和定期的體檢。　　在一個就是急救措施，關于急救措施這里也有幾點：　　1、皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。注意手、足和指甲等部位。　　2、眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。　　3、吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難時給輸氧。呼吸停止時，立即時進行人工呼吸。就醫。　　4、食入：誤服者給漱口，飲水，洗胃后口服活性炭，再給以導瀉。就醫。　　5、滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。　　還有一個是泄漏應急處理：隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理后廢棄。

　　想要科技有更大的進步，就需要不斷的做實驗，有更深的研究。不過做實驗也是要有明確的思路，準備工作一定要做到位，不能丟三落四，這樣是不利于做實驗的。而過濾用的濾膜對很多人就是很困難的一件事，很難區分，更不要說是新手了。今天我們就來講講實驗中濾膜的簡單知識。　　1、一次性針頭過濾器　　一次性針頭過濾器，俗稱濾膜。做液相經常用到濾膜。通常有水膜和有機膜兩種，不可混用。但有很多人不太清楚二者有何區別？告訴你，這二者區別可大了，直接影響你的實驗結果。　　一次性針頭過濾器分為有機系和水系兩大類。水系和有機系，是根據濾膜材質區分的，水系用于過濾水溶液（水膜材質一般用醋酸纖維素膜 （CA） 、硝酸纖維素膜（CN）和混合酯膜，主要適用于生命科學），有機系用于過濾有機溶液（有機膜材質一般用再生纖維素膜（RC）、聚四氟乙烯膜（PTFE）、 尼龍膜（Polyamide），主要適用于化學）。　　有機系的價格一般高于水系的價格。如果誤拿有機系濾膜去過濾水溶液，是沒問題的（只是有點浪費）；但是相反，如果誤拿水系濾膜去過濾有機溶液，是萬萬不可的，否則濾膜會被有機溶劑溶解掉。如果是混合溶液，也需要用有機濾膜。　　膜孔徑規格分為 0.1、0.22 和 0.45μm 三種，可根據自身實驗的要求自行選擇。使用時，與一次性注射器配套使用，適用于液體量小的過濾，量大或者不溶物過多會導致堵塞，主要應用于樣品的預濾，實驗室生物流體、培養基和媒介添加劑的除菌過濾。　　2、一次性注射器　　一次性注射器，無菌包裝，即開即用，無熱源，限一次性使用，防止樣品污染；有兩種款式：帶針頭和不帶針頭；刻度清晰，便于查看液體量。多種規格可選，1ml，2ml，5ml，10ml，20ml，30ml，50ml。實驗中，經常與一次性針頭過濾器配套使用，組合成簡易的過濾裝置，用于快速、便捷的過濾液體量小的樣品。　　3、藍蓋瓶　　實驗室中經常用到各種溶液，但是配置完后，一次用不完，需要儲存起來下次再用，這個時候藍蓋瓶就很受歡迎，它可用于液體的儲存、樣品準備、運輸等。藍蓋瓶杯身采用硼硅酸 3.3 玻璃材質（亦稱 KG-33 玻璃），符合 ASTM E-438 I 型 A 級玻璃參數標準，是gao品質級別的玻璃。低熱膨脹系數，抗熱沖擊性強，可長時間承受 450°C 高溫，可進行高壓蒸汽滅菌。gao化學耐受性，鈉鉀含量低，不含鈣鎂鋅等重金屬離子，無析出，低滲透，不易影響儲存的溶液體系；　　其頭部帶防漏聚丙烯（PP）外旋蓋，耐熱、耐腐蝕，O 型防滴漏圈，無滴漏，均可替換。高度拋光表面，不易殘留，極易清洗。刻度清晰，白色瓷釉標記區，便于標記持久耐用。其有多種容量的型號可供選擇。　　4、萬用記號筆　　實驗時經常會遇到這種情況：明明買來的筆沒用多久，寫了幾次就發現寫不出來，繼續用呢又不好用，還擔心忙活半天的實驗樣品標記混淆，那就悔之晚矣了；真心希望有那么一款好筆啊。嘻嘻嘻，找到這款筆就對了，它持久耐用，采用精密的密閉閥設計使得墨水流動十分順暢，即使在不蓋筆帽的情況下也保證了墨水筆的使用壽命。而且可以在任何塑料、玻璃、金屬、木材、紙張和布料甚至包括聚四氟乙烯氟聚合物樹脂表面書寫。　　筆跡干燥之后，在攝氏 0 度到 150 度都保持穩定（華氏 32 度到 310 度）。筆跡不溶于水和碳氫化合物等很多溶劑，可以用酒精輕易的擦去筆跡，方便隨時修改并做新的標記。產品外觀設計美觀、舒適，便于拿捏使用，是實驗室或平常辦公的必備神器。

　　從事細胞研究的人是有很多的，想要對細胞有更多的研究，希望能夠解決一些疾病。不過想要對細胞研究，前提是細胞不能出現意外，需要正確的處理。不過很多朋友都不知道收到細胞后該怎樣正確處理，這種情況就容易影響到細胞的研究。那么收到細胞后要怎樣處理？　　1.收到細胞需要鏡檢：調查細胞形狀是否正常，關于貼壁細胞則要留意看貼壁狀況是否很好，調查細胞密度，有疑議及時咨供給細胞的技術人員。因為運送的時刻或許溫度的變化，許多貼壁細胞在盛滿培育基的瓶子里成長的狀況和平時會有點不一樣，主要是貼壁結實問題。比方293T，平時貼壁就不是很牢，在裝滿的培育基瓶子里面，會發生大片的掉落，細胞集合在一起，可是細胞成長仍是正常的，經過離心搜集，加以胰酶的消化，從頭打散，又能夠正常的貼壁成長。　　2.當經過上一步的調查，細胞開始沒有任何問題時，進行下一步操作。當收到的細胞密到達80%左右時，則處理如下：棄除瓶中大部分培育基，僅保存5到10mL培育所需的慣例培育基；或替換新鮮的培育基，置于培育箱中，隨后每天調查。細胞在低于正常成長溫度狀況下，會調整為停止期，或許慢速成長期，有必要康復37度的環境至少3個小時左右，才干從頭調整到挨近對數成長期的狀況，在對數成長期進行細胞的傳代會大大添加傳代的成功率，和細胞的存活率。　　3.如果經步調查發現細胞密度超越90%，并且細胞狀況很好時，則復溫后2個小時需求當即傳代。傳代的份額應根據不同的細胞而定。關于成長比較快，狀況安穩，不易受外界影響的細胞能夠一次多傳幾瓶；關于成長較慢，細胞比較薄，狀況簡單波動的細胞類型，一次少傳些，確保每瓶細胞密度大些，便于安穩成長。至于一些比較生疏的細胞，次處理也能夠按照第二種狀況。　　當大家收到細胞后可以按照上面的方法進行處理，這樣就很好的避免細胞出現問題。

　　科技變得更加發達，人們的科研也越來越厲害。有很多研究室都在研究DNA，而且是從各種不同生物身上提取DNA。而不同生物的DNA情況不一樣，所采用的提取的辦法也不同。那么一般都有哪些提取DNA的辦法？　　一.濃鹽法提取dna：　　A. 使用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者別離，常用的辦法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少數辛醇的 CCL4一同搖擺,使乳化,再離心除掉蛋白質,此刻蛋白質凝膠停留在水相及CCL4相中心，而DNA坐落上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉積出來.　　B. 也可用0.15 MNaCL液重復洗刷細胞破碎液除掉RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按CCL4---異醇法除掉蛋白.　　兩種辦法比較,后種辦法使核酸降解可能少一些.　　C.以稀鹽酸溶液提取DNA 時,參加適量去污劑,如SDS可有助于蛋白質與DNA 的別離。在提取過程中為按捺組織中的DNase對DNA 的降解效果,在氯化鈉溶液中參加檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA.　　二.陰離子去污劑法提取dna：用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質變性,可以直接從生物資料中提取DNA .因為細胞中DNA與蛋白質之間常借靜電引力或配位鍵結合,因為陰離子去污劑能夠損壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA　　三.苯酚抽提法提取dna：苯酚作為蛋白變性劑,一起按捺了DNase的降解效果.用苯酚處理勻漿液時,因為蛋白與DNA 聯合鍵已斷,蛋白分子表面又含有許多極性基團與苯酚類似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，屢次重復操作，再兼并含DNA 的水相，使用核酸不溶于醇的性質，用乙醇沉積DNA 。此刻DNA是非常粘稠的物質，可用玻璃漫漫繞成一團，取出。此法的特點是使提取的DNA堅持天然狀況　　四.水抽提法提取dna:使用核酸溶解于水的性質,將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除掉RNA，然后將沉積溶于水中，使DNA充分溶解于水中,離心后搜集上清液.在上清中參加固體氯化鈉調理至2.6M.參加2倍體積95%乙醇,立即用拌和法攪出.然后分別用66% ，80%和95%乙醇以及丙銅洗刷,zui后在空氣中干燥,既得DNA樣品.此法提取的DNA中蛋白質含量較高,故一般不必.為除蛋白可將此法加以改進,在提取過程中參加SDS.

　　廣泛應用在免疫學查驗的各領域中的ELISA試劑盒，有著靈敏度高、特異性強、經濟性較好等長處。本公司elisa試劑盒僅用于科研，不用于臨床。在試驗過程中肯定會有許多科研朋友是不明白的，今日就給我們介紹一下elisa試劑盒的使用辦法。 　　一：試驗操作程序簡述 　　1. 預備試劑，樣品和規范品； 　　2. 參加預備好的樣品和規范品，37℃反響30分鐘； 　　3. 洗板5次，參加酶標試劑，37℃反響30分鐘； 　　4. 洗板5次，參加顯色液A、B，37℃反響10分鐘； 　　5. 參加停止液； 　　6. 15分鐘之內度OD值； 　　7. 核算。 　　二：競賽法測抗原 　　小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因而不能用雙抗體夾心法進行測定，能夠選用競賽法形式。其原理是標本中的抗原和必定量的酶標抗原競賽與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。 　　三：包被的條件 　　包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時刻，包被液的pH等應根據試驗的特色和材料的性質而選定。抗體和蛋白質抗原一般選用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。通常在ELISA板孔中參加包被液后，在4-8℃冰箱中放置放置一個晚上，37℃中保溫2小時被以為具有平等的包被作用。包被的zui適當濃度隨載體和包被物的性質可有很大的改變，每批材料需經過試驗與酶結合物的濃度協調選定。一般蛋白質的包被濃度為100ng/ml-20ug/ml。 　　四：抗原和抗體 　　制備結合物時所用抗體一般 均為純度較高的IgG，防止在與酶聯合時其他雜蛋白的攪擾。應該用親和層析純的抗體，這樣悉數酶結合物均具有特異的免疫活性，能夠在高稀釋度進行反響，試驗結果本底淺淡。如用F(ab')2進行符號，則更可防止標本中RF的攪擾。 　　ELISA試劑盒的種屬分類是怎樣的？常見檢測種屬有人、大鼠、小鼠、豬等。在測守時，受檢標本與固相載體外表的抗原或抗體起反響，用洗滌的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也經過反響而結合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈必定的份額。