小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。小鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)ELISA試劑盒
小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒
小鼠血管緊張素2(Ang-II)ELISA試劑盒小鼠血管緊張素2(Ang-II)ELISA試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠血管緊張素2(Ang-II)ELISA試劑盒三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。小鼠血管緊張素2(Ang-II)ELISA試劑盒五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。小鼠血管緊張素2(Ang-II)ELISA試劑盒十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。小鼠血管緊張素2(Ang-II)ELISA試劑盒
小鼠血管緊張素1(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒小鼠血管緊張素1(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠血管緊張素1(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。小鼠血管緊張素1(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。小鼠血管緊張素1(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。小鼠血管緊張素1(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒
小鼠游離膽固醇(FCHOL)ELISA試劑盒小鼠游離膽固醇(FCHOL)ELISA試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠游離膽固醇(FCHOL)ELISA試劑盒三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。小鼠游離膽固醇(FCHOL)ELISA試劑盒五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。小鼠游離膽固醇(FCHOL)ELISA試劑盒十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。小鼠游離膽固醇(FCHOL)ELISA試劑盒
小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2) ELISA 試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。 五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
小鼠Klotho蛋白 ELISA 試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。 五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
小鼠過氧化氫酶(CAT) ELISA 試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。 五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
小鼠粘蛋白1(MUC1) ELISA 試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。 五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
小鼠甘油三酯(TG) ELISA 試劑盒一、檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原（Col I）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原（Col I）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。二、樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。三、自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱四、操作注意事項 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 所有液體組分使用前充分搖勻。 五、試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。七、洗板方法 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步驟 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。九、結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 十、試劑盒性能 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9500。 靈敏度：檢測范圍1-36ng/mL，**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6個月十一、免責聲明 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
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