猴氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯免疫試劑盒 實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯免疫試劑盒 實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴皮膚反應因子/炎性因子(SRF/IF)酶聯免疫試劑盒 實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴抗角蛋白抗體(AKA)酶聯免疫試劑盒 實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴膽固醇調節元件結合蛋白(SREBP)酶聯免疫試劑盒實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴銅藍蛋白(CP)酶聯免疫試劑盒實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴硫氧還蛋白結合蛋白2(TBP2)酶聯免疫試劑盒實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯免疫試劑盒 實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴糖磷脂酰肌醇(GPI)酶聯免疫試劑盒 實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
猴輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯免疫試劑盒實驗原理 ELISA運用了免疫學原理和化學反應顯色原理，需要將抗原或抗體預包被在固相載體表面，使后來形成的抗原-抗體-酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上，通過檢測OD值或發光值，來檢測靶蛋白的含量。 實驗所需自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱 試劑盒組成名稱96 孔配置48 孔配置備注微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無標準品0.5mL0.5mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋檢測抗體-HRP6mL3mL無20×洗滌緩沖液20mL20mL按說明書進行稀釋底物 A6mL3mL無底物 B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2 張2 張無說明書1 份1 份無自封袋1 個1 個無 操作步驟1. 準備工作：將試劑盒從冰箱中取出，室溫放置30分鐘，使試劑盒恢復至室溫。同時準備好實驗所需的材料和器具。2. 加樣：在酶標板的弟1個孔中加入標準品50μL，然后在后續的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育：將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。5. 加酶：在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育：再次將酶標板密封，在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌：用洗滌液清洗酶標板，共洗滌5次。每次洗滌后，用吸水紙輕輕吸干孔內液體。8. 加底物：在每個孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 終止反應：在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測：用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度（OD值）。 結果分析根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。注意事項1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。5. 在整個實驗過程中，需保持操作環境的清潔和整潔，避免交叉污染。
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