驢血漿（去紅細胞、無菌過濾）使用方法根據具體實驗來使用。商品簡介 驢血清是通過無菌采集驢血，凝固離心后獲得驢血清。注意事項1、注意無菌操作，避免反復凍融。2、反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500 rpm離心10 min除去沉淀。 驢血清采用成年健康驢血液為原料加工而成，經無菌采集、分離、微孔過濾分裝而成。無支原體、無噬菌體，內毒素含量低于50EU/ml。 驢血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。概述 驢血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿，用于科研、診斷試劑生產等。驢血清的作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸。血清應保存在-5℃至-20℃，若存放于4C時勿超過一個月，若一次無法用完一瓶，將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。背景 血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用性質驢血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。作用 血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、Chemicalbookα2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。儲存條件 需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.應用 驢血清是細胞培養中用量很大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。起酸堿度緩沖液作用。提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。驢血漿（去紅細胞、無菌過濾）主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。血清主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶驢血清的應用驢血清可用于研究驢血清白蛋白的提取及生物活性研究： 在源于驢血清白蛋白的肽HP-6對造血系統的體內外作用研究中分離培養人骨髓有核細胞(human bone marrow nucleated cells,hBMNCs)及小鼠骨髓基質細胞(murinebone marrow stromal cells,mBMSCs),通過與不同濃度肽HP-6(0.000 15,0.001 5,0.015,0.15,1.5μmol.L-1)共培養一定時間考察肽HP-6對骨髓造血相關細胞的促增殖能力,并通過電鏡觀察作用后的細胞形態;建立失血性貧血與環磷酰胺致貧血2種貧血動物模型,隨機分組并灌胃不同劑量(1,0.1,0.01 mg.kg-1)肽HP-6,同時設立相應的對照組灌胃等體積PBS,7 d后檢測貧血動物外周血象,對環磷酰胺致貧血小鼠加測骨髓細胞(bone marrow cells,BMCs)數。結果: 肽HP-6可刺激人骨髓有核細胞和小鼠骨髓基質細胞增殖且具有濃度相關性,0.15μmol.L-1肽HP-6使2種細胞均達到增殖率,分別為152.11%,63.52%,之后呈降低趨勢;電鏡結果顯示與肽HP-6作用后的細胞微觀形態結構正常;灌胃1 mg.kg-1肽HP-6對提高外周血血小板數量及保護環磷酰胺損傷的小鼠骨髓具有一定的功效;灌胃0.1 mg.kg-1肽HP-6對提高外周血白細胞及紅細胞數量有較好的效果,還可對化療藥物作用后小鼠的外周血起到一定的保護作用;灌胃0.01 mg.kg-1肽HP-6對提高外周血血小板數量具有＊＊的效果,相對增殖率可達77.65%。結論:肽HP-6可刺激造血系統相關細胞增殖,對小鼠造血功能與抵抗化療藥物損傷有一定的增強作用。
豬血漿（去紅細胞、無菌過濾）規格:500ml/瓶保質期: 五年如何解凍血清才不會使產品質量受損? 將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均勻。1.實驗時根據試驗的情況和性質進行必要的防護。根據試驗可能發生的危險事故佩戴必要的防護工具,例如穿好試驗服,戴橡膠手套,防護面具,防毒面具等。實驗前,要注意清理試驗場周圍的安全隱患。檢查試驗裝置、藥品和相關物品是否有不符合要求的情況等。 2.遵循化學藥品的性質和化學反應的規律,不盲目蠻干和主觀臆測化學反應的過程。應根據化學反應的性質和過程選擇匹配的反應裝置,不可圖省事省去必要的安全措施。 實驗事故雖不可預測,但其危險性的大小是可以估計到的。保存方法:(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。 (2)一般 提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。(3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。血清的保留應當留意以下幾點:1需求長時間保存的血清有必要儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超越1個月.因為血清結冰時體積會添加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預留必定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.2.熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全凍住的血清.加熱過程中須規矩搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非有必要,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會構成血清堆積物明顯增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反響有:細胞毒作用, 滑潤肌細胞縮短, 肥大細胞和血小板開釋組胺, 增強吞噬作用, 推動和發生化學趨化和活化.3.瓶裝血清凍住需選用逐步凍住法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(當心勿構成氣泡),使溫度與成分均一,削減堆積的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃凍住,這么因溫度改動太大,簡略構成蛋白質凝集而出現堆積.4.一般 供應的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清參加培養液內一同過濾,切勿直接過濾血清.5.血清中的堆積物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及凍住后血清中纖維蛋白構成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去掉,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":通過熱處理過的血清,堆積物的構成會明顯增多.有些堆積物在顯微鏡下查詢象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但假如懷疑血清質量,則應當即停止使用,替換另一批號的血清.6.切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,一同血清中的有效成分會破會而影響血清質量背景豬血清系采用成年健康豬血液為原料加工而成，經無菌采集、分離、微孔過濾分裝而成。無支原體、無噬菌體，內毒素含量低于50EU/ml。豬血清（無菌過濾）在細胞培養中的作用：1.提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。2.提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。3.提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。4.對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。豬血漿（去紅細胞、無菌過濾）使用注意事項1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2. 血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。;3. 熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4. 常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。解凍血清：將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。二、保存血清：血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。豬血清（無菌過濾）注意事項：（1）有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。（2）長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。（3）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物，則可將血清加入培養液內一起過濾，切勿直接過濾血清。介紹 疫苗在預防豬常見傳染病方面起著非常重要的作用。 它包括豬瘟疫苗、豬肺炎支原體疫苗以及正處在研發熱點中的非洲豬瘟等疫苗。 在豬病毒疫苗和肺炎支原體疫苗生產中，血清是常見的生產細胞用的培養液成分。 尤其是豬血清，常用于豬肺炎支原體疫苗的生產。在對細胞和活疫苗進行支原體檢驗中，《獸藥典》也明確推薦了豬血清作為支原體檢驗用液體培養基的組成成分。并且，《獸藥典》指出在【豬支原體肺炎微量間接血凝試驗】和【豬支氣管敗血波氏桿菌凝集試驗】中需要陰性血清，即正常豬血清。 在豬瘟疫苗等其他豬病毒疫苗的生產中，常用豬腎細胞（PK-15）或豬睪丸細胞（ST）進行病毒的繁殖。其培養液除添加MEM外，常添加新生牛血清。但從品系相同的角度來看，豬血清更為合適。 實際上早在1989年，國外就建議用豬血清取代牛血清，用于培養制造非洲豬瘟病毒的細胞（見《動物檢疫》 1991年01期《豬血清中的牛血清白蛋白抗體引起非洲豬瘟血清學診斷的假陽性反應》），原因是牛血清中的白蛋白會干擾非洲豬瘟抗體的檢測，造成假陽性反應。
豚鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血 小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球壓榨止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球杰出。用眼科彎鑷迅速夾去眼球，將鼠倒立，用器皿接住流出的血液。采血完畢立即用紗布壓榨止血。大鼠少用。 3.心臟采血小鼠采血量0.5-0.6ml，大鼠采血量1-1.5ml鼠仰臥位固定，剪去胸前區被毛，皮膚消毒后，用左手食指在左側第3-4肋間觸摸到心搏處，右手持帶有4-5號針頭的注射器，選擇心搏zui強處穿刺，當刺中心臟時，血液會主動進入注射器。 4.斷頭采血小鼠采血0.8-1.2ml，大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，右手用剪刀剪斷鼠頸部約1/2-4/5，讓血液流入試管。 5.眼眶靜脈叢采血小鼠采血量為0.2-0.4ml，大鼠采血量為0.4-0.8ml取內徑為1.0-1.5mm的玻璃毛細管，臨用前折斷成1～1.5cm長的毛細管段，浸入1％肝素溶液中，干燥后用。取血時左手捉住鼠兩耳之間的頸背部皮膚以固定頭部，悄悄向下壓榨頸部兩邊，引起頭部靜脈血液回流困難使眼眶靜脈叢充血，右手持毛細管由內眥部刺進結膜，再悄悄向眼底部方向推進，悄悄旋轉毛細管以劃破靜脈叢，讓血液順毛細管流出，接收入事前準備的容器中。采血后紗布輕壓眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采納此法取血。刺入深度小鼠為2-3mm，可采血0.2-0.3ml；大鼠為4-5mm，可采血0.4-0.8ml。豚鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。血清的定義血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。每100ml人血清含有蛋白質6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不會凝固。有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質亦可儲備供給機體蛋白質不足時的應用。人和動物的血清常用以進行各種血清學試驗，幫助診斷疾病。含抗體的血清可作為預防或治療疾病之用 血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一
小鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血 小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球壓榨止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球杰出。用眼科彎鑷迅速夾去眼球，將鼠倒立，用器皿接住流出的血液。采血完畢立即用紗布壓榨止血。大鼠少用。 3.心臟采血小鼠采血量0.5-0.6ml，大鼠采血量1-1.5ml鼠仰臥位固定，剪去胸前區被毛，皮膚消毒后，用左手食指在左側第3-4肋間觸摸到心搏處，右手持帶有4-5號針頭的注射器，選擇心搏zui強處穿刺，當刺中心臟時，血液會主動進入注射器。 4.斷頭采血小鼠采血0.8-1.2ml，大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，右手用剪刀剪斷鼠頸部約1/2-4/5，讓血液流入試管。 5.眼眶靜脈叢采血小鼠采血量為0.2-0.4ml，大鼠采血量為0.4-0.8ml取內徑為1.0-1.5mm的玻璃毛細管，臨用前折斷成1～1.5cm長的毛細管段，浸入1％肝素溶液中，干燥后用。取血時左手捉住鼠兩耳之間的頸背部皮膚以固定頭部，悄悄向下壓榨頸部兩邊，引起頭部靜脈血液回流困難使眼眶靜脈叢充血，右手持毛細管由內眥部刺進結膜，再悄悄向眼底部方向推進，悄悄旋轉毛細管以劃破靜脈叢，讓血液順毛細管流出，接收入事前準備的容器中。采血后紗布輕壓眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采納此法取血。刺入深度小鼠為2-3mm，可采血0.2-0.3ml；大鼠為4-5mm，可采血0.4-0.8ml。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。小鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。血清的定義血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。每100ml人血清含有蛋白質6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不會凝固。有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質亦可儲備供給機體蛋白質不足時的應用。人和動物的血清常用以進行各種血清學試驗，幫助診斷疾病。含抗體的血清可作為預防或治療疾病之用 血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一
大鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血 小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球壓榨止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球杰出。用眼科彎鑷迅速夾去眼球，將鼠倒立，用器皿接住流出的血液。采血完畢立即用紗布壓榨止血。大鼠少用。 3.心臟采血小鼠采血量0.5-0.6ml，大鼠采血量1-1.5ml鼠仰臥位固定，剪去胸前區被毛，皮膚消毒后，用左手食指在左側第3-4肋間觸摸到心搏處，右手持帶有4-5號針頭的注射器，選擇心搏zui強處穿刺，當刺中心臟時，血液會主動進入注射器。 4.斷頭采血小鼠采血0.8-1.2ml，大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，右手用剪刀剪斷鼠頸部約1/2-4/5，讓血液流入試管。 5.眼眶靜脈叢采血小鼠采血量為0.2-0.4ml，大鼠采血量為0.4-0.8ml取內徑為1.0-1.5mm的玻璃毛細管，臨用前折斷成1～1.5cm長的毛細管段，浸入1％肝素溶液中，干燥后用。取血時左手捉住鼠兩耳之間的頸背部皮膚以固定頭部，悄悄向下壓榨頸部兩邊，引起頭部靜脈血液回流困難使眼眶靜脈叢充血，右手持毛細管由內眥部刺進結膜，再悄悄向眼底部方向推進，悄悄旋轉毛細管以劃破靜脈叢，讓血液順毛細管流出，接收入事前準備的容器中。采血后紗布輕壓眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采納此法取血。刺入深度小鼠為2-3mm，可采血0.2-0.3ml；大鼠為4-5mm，可采血0.4-0.8ml。大鼠血漿（去紅細胞、無菌過濾）Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。血清的定義血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。每100ml人血清含有蛋白質6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不會凝固。有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質亦可儲備供給機體蛋白質不足時的應用。人和動物的血清常用以進行各種血清學試驗，幫助診斷疾病。含抗體的血清可作為預防或治療疾病之用 血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一
雞血漿（去紅細胞、無菌過濾）適用范圍【產品名稱】 雞血清（無菌過濾）【產品規格】100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶【產品價格】130元-4500元【適用范圍]適應于細胞培養、免疫檢測等。【儲存條件及有效期]1、密封保存于-10℃~-30℃2、有效期五年[注意事項]1、本產品僅供科研使用。2、產品使用過程中，注意防止污染，在室溫內放置過久會影響使用效果，使用后請盡快放入-10℃~-33、請勿將使用后剩余的試劑再倒入原包裝瓶內。【生產日期]詳見標簽，請在產品標簽標注的有效期內使用。產品介紹 雞血清是細胞培養中的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,常用于動物細胞的體外培養,具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合,起到作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。 6.提供蛋白酶抑制劑,使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護細胞不受傷害。 雞血清的成分和作用的研究雖有很大進展,但仍存在一些問題。主要是:第一:血清的成份可能有幾百種之多,目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚,尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識,這給研究工作帶來許多困難;第二:血清都是批量生產,各批量之間差異很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保證每批血清的相似性極為困難,從而使實驗的標準化和連續性受到限制;第三:不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 雞血清瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.雞血漿（去紅細胞、無菌過濾）雞血清 的其它產品特點:雞血清用于嬌貴細胞培養、細胞株保存特級新生牛血清用于雜交、骨質、原代、傳代細胞等細胞培養及疫苗、診斷試劑生產等馬血清用于科研、診斷試劑生產等山羊血清用于科研、診斷試劑生產等兔血清用于科研等驢血清用于科研、診斷試劑生產等豬血清用于科研、診斷試劑生產等雞血清用于科研、診斷試劑生產等無菌脫纖維綿羊血用于科研、診斷試劑生產等無菌脫纖維兔血用于科研、診斷試劑生產等羊血漿用于科研等兔血漿用于科研等產品應用： 用于雜交瘤細胞、骨質瘤細胞、原代、傳代細胞等細胞培養及疫苗、診斷試劑生產；雞血清IgG的純化及其單抗制備與鑒定： IgG是血清中主要的免疫球蛋白(Ig),占血清Ig總量的75%~80%,它是血液中主要的抗體成分,血清中IgG水平的測定,已是疫苗免疫效果評定和體液免疫研究的常用指標。與常規免疫血清相比,單克隆抗體具有與抗原結合的高特異性,是免疫學和血清學研究的重要工具,在畜牧獸醫的疾病診斷與治療方面已經被廣泛應用。在養禽業中,運用這些單克隆抗體來檢測疫病特異性的抗體,對全面、系統地了解禽的機體對病原體感染的免疫應答反應并采取相應的防制措施有重要意義。雞血清的背景 雞血清是細胞培養中用量的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。血清必須貯存于–20～-70 oC，若存放于4度，不能超過一個月。如果一次無法用完一瓶，可將40～45 ml分裝于無菌50 ml離心管中，由于血清結凍時體積會增加約10%，必須預留10%膨脹體積的空間，否則易發生污染或容器凍裂。 瓶裝(500ml)血清解凍步驟(逐步解凍法):從-20 oC或–70 oC取出放至4 oC冰箱溶解一天，再置于室溫下全溶后分裝，一般50 ml無菌離心管可分裝40～45 ml。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沈淀的發生。切勿直接由–20 oC直接至37 oC解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沈淀。勿將血清置于37 oC太久，若在37 oC放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質。
馬血漿（去紅細胞、無菌過濾）產品介紹 采用健康動物血液為原料，經無菌采集，分離，微孔過濾后而成，性狀為橙清液體，無噬菌體，無溶血，無異物，無細菌，真菌支原體毒形體衣原體等，適應于試驗室或生化科研相關試驗，滿足不同科研實驗的多種需求注意事項1、注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500 rp m離心10 min除去沉淀。2、注意無菌操作。標簽：馬血清說明書 ；馬血清規格產品用途1、可用于細胞培養或誘導樹突細胞，且細胞生長，增殖狀況良好 有研究人員分別用胎牛血清和馬血清培養馬單核細胞來產生權突狀細胞（eqMoDC），結果發現，馬血清生成的eqMoDC與FBS生成的eqMoDC沒有區別。然而，與馬血清補充培養基一起孵育的e qMo DC在從單核細胞分化過程中表現出更具特征性的樹突狀細胞形態。在用馬血清培養的eqMoDC中也觀察到細胞活力的顯著增加。此外，發現在馬血清存在下產生的eqMoDC在功能性T淋巴細胞啟動能力方面優越，并且引發的非特異性增殖顯著減少。2、可用于原代培養神經細胞 有人用含10%馬血清的DMEM，分離培養BALB/c小鼠原代腦神經細胞。發現和添加2%神經細胞生長劑B27的Neurobasal培養基相比，含10%馬血清的DMEM培養基更節省成本，方便廉價。3、特定脂肪酸產物濃度的馬血清,對造血細胞有支持作用 研究表明，磷脂酶A2特定脂肪酸產物的濃度馬血清，支持多能小鼠造血祖細胞FDCP-Mix細胞自我更新的能力。4、可增強豬單性生殖胚胎植入前，胚層的發育。 有研究通過對比不同血清和血清樣物質，對豬單性生殖胚胎植入前發育的影響，尋找適合其發育的培養基。對單性生殖胚胎進行豬濾泡液（PFF)、胎牛血清(（FBS)、馬血清（HS）或豬血清白蛋白（PSA)處理，培養2天后。通過囊胚形成和孵化，發現馬血清是增強胚層發育的＊有效蛋白質來源。接下來，使用三種不同濃度的HS (10%，20%和30%）來確定改善豬單性生殖胚胎發育所需的適宜HS濃度。所有HS濃度均增加了囊胚細胞數量，降低了囊胚凋亡細胞的發生率，其中20%效果更顯著。5、馬血清添加到微生物培養基中，可用于培養微生物，如∶(1）馬血清添加到培養基中用于支原體的培養。在《獸藥典》中，含馬血清的支原體培養基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養基(含馬血清)還可培養豬肺炎支原體。(2）馬血清加入到固體和液體培養基中，可用于培養幽門螺桿菌。并且，和羊血清和牛血清比較，添加馬血清的培養基更易于分裝和保存。馬血漿（去紅細胞、無菌過濾）檢驗報告：檢測項目檢測結果外觀淡黃色液體PH7.26無菌檢驗陰性總蛋白68.6g/L白蛋白35.1g/L支原體陰性內毒素8UE/mL血紅蛋白0.04g/L血清的主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。
兔血漿（去紅細胞、無菌過濾）產品描述血清采集自正常健康的供體，經脂質萃取和透析后儲存于緩沖液（0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6）中。常用于各種免疫實驗，起到封閉或對照的作用。本品用于封閉的常見使用濃度為5%（v/v）。產品使用1）血清是以凍干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀釋使用。溶解方法：用10ml 蒸餾水（dH2O）充分溶解凍干粉（如果不澄清，可對其離心處理），此時得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用緩沖液，如PBS或PBST，稀釋到需要的5%工作液。也可以根據自身實驗條件，稀釋到合適的工作液濃度。2）血清以100%原液的形式提供，直接用合適的緩沖液稀釋到需要的工作液。產品性質蛋白濃度（Protein concentration）60 mg/mL緩沖液（Buffer）0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6防腐劑（Preservative）0.05%疊氮化鈉運輸與保存方法冰袋運輸。凍干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6個星期穩定。建議原液分裝后置于≤-20℃，以延長保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事項1）本品含疊氮化鈉，對人體有害，請注意適當防護。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）注意無菌操作4）注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500rpm離心10min除去沉淀兔血漿（去紅細胞、無菌過濾）常見問題 保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。解凍方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。 [3]5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。若血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
胎牛血漿（去紅細胞、無菌過濾）產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。優級新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。胎牛血漿（去紅細胞、無菌過濾） 主要成分： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。
大牛血漿（去紅細胞、無菌過濾）產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。大牛血漿（去紅細胞、無菌過濾）主要成分： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。血清的主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。細胞培養條件培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件(溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18~24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2~3天后生長。個別細菌如結核菌要培養1個月之久。細胞培養條件由于細菌無處不在，因此從制備培養基時開始，整個培養過程必須按無菌操作要求進行，否則外界細菌污染標本，會導致錯誤結果;而培養的致病菌一旦污染環境，就會引起交叉感染。以疾病診斷為目的進行的培養，要選擇合適的標本(血、尿、便、膿液、分泌物等)，并應結合臨床情況解釋所得結果。培養步驟以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。(一)容器、工具的消毒參考、此處從略。(二)培養基的制備1.培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水(或井水)配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配制培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉淀。2.滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培養基配制根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。(三)接種培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%~50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4~1∶1，不應低于20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難占＊＊優勢，影響培養的＊終產量和質量。(四)培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。
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