標準大牛血清（細菌培養專用） 血清是基礎培養基中極為重要的細胞生長和粘附因子、激素、脂質和礦物質來源。此外，血清還可調節細胞膜通透性，并可作為向細胞內運送脂質、酶、微量營養素和微量元素的載體。牛血清是細胞培養中用量天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。 產品簡介 牛血清是一種性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、無菌檢驗 陰性5、支原體檢驗 陰性6、細菌內毒素 ≤5（EU/ml）7、牛腹瀉病毒 陰性8、大腸桿菌噬菌體 陰性9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生長曲線（接種濃度）＊大增殖濃度≥2.5×106 個/ml細胞倍增時間 ≤15h克隆率 ≥85%細菌培養 細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。細菌培養的條件 培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件(溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18~24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2~3天后生長。個別細菌如結核菌要培養1個月之久。細菌培養的步驟 以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。(一)容器、工具的消毒參考、此處從略。(二)培養基的制備1.培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水(或井水)配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配制培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉淀。2.滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培養基配制根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。(三)接種培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%~50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4~1∶1，不應低于20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難占＊＊優勢，影響培養的＊終產量和質量。(四)培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。標準大牛血清（細菌培養專用）產品功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。適用細胞多種腫瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela細胞系，各種腫瘤細胞等保存條件1. -20℃，五年2. 4oC保存通常不宜超過1個月血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 牛血清是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）更少，故質量更高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平極低。
標準新生牛血清（細菌培養專用） 血清是基礎培養基中極為重要的細胞生長和粘附因子、激素、脂質和礦物質來源。此外，血清還可調節細胞膜通透性，并可作為向細胞內運送脂質、酶、微量營養素和微量元素的載體。牛血清是細胞培養中用量天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。 產品簡介 胎牛血清是一種性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。 顯然，胎牛血清是品質＊高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分＊少。1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、無菌檢驗 陰性5、支原體檢驗 陰性6、細菌內毒素 ≤5（EU/ml）7、牛腹瀉病毒 陰性8、大腸桿菌噬菌體 陰性9、支持細胞增殖(Sp2/0-Ag14) 生長曲線（接種濃度）＊大增殖濃度≥2.5×106 個/ml細胞倍增時間 ≤15h克隆率 ≥85%細菌培養 細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。細菌培養的條件 培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件(溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18~24小時生長。厭氧菌則需在無氧環境中放2~3天后生長。個別細菌如結核菌要培養1個月之久。細菌培養的步驟 以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。(一)容器、工具的消毒參考、此處從略。(二)培養基的制備1.培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水(或井水)配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天然海水配制培養基，注意在海水中加入磷元素時，不能用磷酸氫二鉀，應用磷酸二氫鉀，不然會產生大量沉淀。2.滅菌和消毒菌種培養用的培養基應連同培養容器用高壓蒸氣滅菌鍋滅菌。小型生產性培養可把配好的培養液用普通鋁鍋或大型三角燒瓶煮沸消毒。大型生產性培養則把經沉淀砂濾后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培養基配制根據所培養種類的營養需要選擇合適的培養基配方。按培養基配方把所需物質稱量，逐一溶解，混合，配成培養基。也可先配成母液，使用時按比例加入一定的量即可。(三)接種培養基配好后，應立即進行接種。光合細菌生產性培養的按種量比較高，一般為20%~50%，即菌種母液量和新配培養液雖之比為1∶4~1∶1，不應低于20%，尤其是微氣培養，接種量更應高些，否則光合細菌在培養液中很難占＊＊優勢，影響培養的＊終產量和質量。(四)培養管理光合細菌的培養過程中，管理工作包括日常管理操作和測試，生長情況的觀察、檢查以及出現問題的分析處理等三個方面。產品功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。適用細胞多種腫瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela細胞系，各種腫瘤細胞等保存條件1. -20℃，五年2. 4oC保存通常不宜超過1個月血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 胎牛血清是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。胎牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）更少，故質量更高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平極低。
抗凝裂解驢血（無菌）規格及單位:100ml/200ml/500ml保存:-20℃,保質期見瓶身標簽主要成分: 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。 血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對生長或活性是達到生理平衡的。抗凝裂解驢血的主要作用：1、提供激素和各種生長因子。2、對培養中的細胞起到某些保護作用。3、提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質,如白蛋白攜帶維生素,脂肪,以及激素等,轉鐵蛋白攜帶鐵;結合蛋白在過程中起重要作用。4、特別適用于免疫學研究,全球科研人員信賴的產品;提供基本營養物質,激素,各種生長因子,促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷,結合蛋白對培養中的細胞起到某些保護作用。5、提供基本營養物質:氨基酸,維生素,無機物,脂類物質,核酸衍生物等,是細胞生長必須的物質。用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。抗凝裂解驢血（無菌）血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1. 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。2． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。3． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解驢血規格及單位:100ml/200ml/500ml保存:-20℃,保質期見瓶身標簽主要成分: 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。 血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對生長或活性是達到生理平衡的。抗凝裂解驢血的主要作用：1、提供激素和各種生長因子。2、對培養中的細胞起到某些保護作用。3、提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質,如白蛋白攜帶維生素,脂肪,以及激素等,轉鐵蛋白攜帶鐵;結合蛋白在過程中起重要作用。4、特別適用于免疫學研究,全球科研人員信賴的產品;提供基本營養物質,激素,各種生長因子,促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷,結合蛋白對培養中的細胞起到某些保護作用。5、提供基本營養物質:氨基酸,維生素,無機物,脂類物質,核酸衍生物等,是細胞生長必須的物質。用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。抗凝裂解驢血血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1. 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。2． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。3． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解馬血用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。抗凝馬血(無菌 袋裝) 的解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。 抗凝馬血的主要作用：●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（*******、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。 因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。抗凝裂解馬血血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解馬血（無菌）用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可 使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。抗凝馬血(無菌 袋裝) 的解凍: 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。注意須知（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。 抗凝馬血的主要作用：●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（*******、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。 因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。抗凝裂解馬血（無菌）血清的主要成分 血清使血漿出去纖維蛋白原而形成的一種和復雜的混合物,含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素以及無機物等,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用,且血清成分及其含量常隨動物的性別、年齡、生理條件和營養條件的不同而異。它主要由水和各種化學成分組成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、總膽固醇、谷丙轉氨酶等。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.公司產品僅用于科研對于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之謎:1.血清的成分復雜,可能有幾百種之多,對其準確的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生長類因子、激素和脂類等。2.血清都是批量 ,各批量之間差異很大,且保存期一般不超過一年,因此要保證每批血清的相似性幾乎不太現實;3.不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中”的原因之一。 質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝裂解小牛血 用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。細胞培養的優點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。 這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.抗凝裂解小牛血 注意事項: 盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。 如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。 如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。 熒光物質均易發生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。 用于流式細胞儀檢測時,如果發現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。 需自備PBS。 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。操作步驟(僅供參考):1、貼壁細胞的消化①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用
抗凝裂解大牛血 用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。細胞培養的優點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。 這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.抗凝裂解大牛血 注意事項: 盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。 如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。 如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。 熒光物質均易發生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。 用于流式細胞儀檢測時,如果發現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。 需自備PBS。 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。操作步驟(僅供參考):1、貼壁細胞的消化①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用
抗凝裂解山羊血血清血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和生長因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是:第一:血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難;第二:血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制;第三:不能排除血清中含有易變物質，這被認為是"瓶中惡化"的原因之一。功效1.提高免疫力 綿羊紅細胞具有天然的抗氧化和免疫調節作用，可以有效預防癌癥、動脈硬化等疾病。研究表明，連續服用綿羊紅細胞可增強人體的免疫力，提高身體的抵抗力。2.促進血液循環 血紅蛋白含量，預防貧血等疾病。此外，它還能增強人體血液中的氧含量，加速代謝，提高運動耐力。3.保護肝臟 綿羊紅細胞能夠促進肝臟的代謝能力，防止肝臟對有害物質的吸收，減少肝臟受損，對于保護肝臟健康有著積極的作用。4.增強記憶力 綿羊紅細胞中富含B族維生素，能夠促進記憶形成，增加記憶能力。此外，它還能夠提高心理狀態、改善睡眠質量、減輕壓力等，具有良好的健康保健效果 作用1.保健 綿羊紅細胞是一種安全、天然的保健品，對于人體健康有著積極的作用。它可以通過調節機體代謝、促進免疫力、提高血液循環等作用，降低疾病發生率，維護身體健康。2.化妝品 綿羊紅細胞作為一種天然的美容成分，被廣泛應用于化妝品中。它可以促進皮膚血液循環、保濕、抗氧化、淡化黑色素、提亮膚色等作用，使皮膚更加健康、光滑、細膩。3. 藥品 綿羊紅細胞中的紅細胞素等生物活性成分可以廣泛應用于藥品領域。它可以通過促進血液循環、調節免疫功能、增強抗氧化能力等作用，治療和預防多種疾病，具有廣闊的應用前景。 綿羊紅細胞是一種天然、健康、環保的生物活性物質，是近年來國際上發展迅速的保健品。經過嚴格的科學研究和臨床實踐，綿羊紅細胞已經被證明具有很高的功效與作用，對于加強人體免疫力、提高生活質量、維護健康等方面有著重要的作用。抗凝裂解山羊血血清的主要作用提供基本營養物質:氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質激素(氫化可的松、地塞米松)、類固醇激素(雌二醇、睪酮、孕酮)等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用:有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。山羊紅細胞的制備實驗名稱: 山羊紅細胞制備實驗實驗目的: 制備山羊紅細胞用于后續的細胞生物學實驗實驗原理: 紅細胞是血液中主要的細胞成分之一，其主要功能是在氧氣與二氧化碳之間進行運輸。紅細胞主要由血紅蛋白和細胞膜組成，血紅蛋白可以攜帶氧氣。制備綿羊紅細胞需要先將其離體分離出血液，然后采取一系列的方法對紅細胞進行處理，使其達到我們所需要的純度和活性，＊后進行存儲。實驗材料: 山羊，離心管，離心機，生理鹽水，靜脈注射器，血液誘凝管，無菌試管，無菌移液器，紅細胞沉淀液實驗步驟：1.采集山羊血液:用靜脈注射器從山羊前肢靜脈處采血，采血前給綿羊足夠的飲水，保持體內水分充足。然后將血液移入生理鹽水中，混合均勻。2.分離紅細胞:將混合的血液在離心機中進行離心，離心速度不要過快，否則會破壞紅細胞。離心后，將上清液一層一層地倒掉，直至只剩紅細胞。3.洗滌紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無血漿或血清，以及氯化鈉。4.加復性液使細胞發生沉淀:加入2倍于紅細胞體積的復性液如紅細胞沉淀液到離心管中，混合均勻，然后用離心機進行離心，設置離心速度和時間在1000~3000rpm，離心時間10~20min左右。離心后，將上清液倒掉，留下沉淀的紅細胞。5.洗滌沉淀的紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無復性液和氯化鈉。6.調節紅細胞濃度:根據后續實驗的需要，用適量的無菌生理鹽水稀釋紅細胞，使其達到所需濃度。7.存儲紅細胞:將紅細胞放入無菌試管中，用離心機進行離心，然后倒掉上清液。將試管放入液氮中進行冷凍保存。實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無顯著變化 注意事項實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無 實驗結論通過以上步驟制備出了純度較高、活性較好的山羊紅細胞，提供了后續細胞生物學實驗所需的重要試劑。實驗過程中需要注意每一步都要認真細致地執行，保證實驗成功率。同時，在實驗過程中還需注意設備和材料的消毒，保證實驗的衛生和健康。
抗凝裂解綿羊血血清血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和生長因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是:第一:血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難;第二:血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制;第三:不能排除血清中含有易變物質，這被認為是"瓶中惡化"的原因之一。抗凝裂解綿羊血（無菌）功效1.提高免疫力 綿羊紅細胞具有天然的抗氧化和免疫調節作用，可以有效預防癌癥、動脈硬化等疾病。研究表明，連續服用綿羊紅細胞可增強人體的免疫力，提高身體的抵抗力。2.促進血液循環 血紅蛋白含量，預防貧血等疾病。此外，它還能增強人體血液中的氧含量，加速代謝，提高運動耐力。3.保護肝臟 綿羊紅細胞能夠促進肝臟的代謝能力，防止肝臟對有害物質的吸收，減少肝臟受損，對于保護肝臟健康有著積極的作用。4.增強記憶力 綿羊紅細胞中富含B族維生素，能夠促進記憶形成，增加記憶能力。此外，它還能夠提高心理狀態、改善睡眠質量、減輕壓力等，具有良好的健康保健效果 抗凝裂解綿羊血（無菌）作用1.保健 綿羊紅細胞是一種安全、天然的保健品，對于人體健康有著積極的作用。它可以通過調節機體代謝、促進免疫力、提高血液循環等作用，降低疾病發生率，維護身體健康。2.化妝品 綿羊紅細胞作為一種天然的美容成分，被廣泛應用于化妝品中。它可以促進皮膚血液循環、保濕、抗氧化、淡化黑色素、提亮膚色等作用，使皮膚更加健康、光滑、細膩。3. 藥品 綿羊紅細胞中的紅細胞素等生物活性成分可以廣泛應用于藥品領域。它可以通過促進血液循環、調節免疫功能、增強抗氧化能力等作用，治療和預防多種疾病，具有廣闊的應用前景。 綿羊紅細胞是一種天然、健康、環保的生物活性物質，是近年來國際上發展迅速的保健品。經過嚴格的科學研究和臨床實踐，綿羊紅細胞已經被證明具有很高的功效與作用，對于加強人體免疫力、提高生活質量、維護健康等方面有著重要的作用。抗凝裂解綿羊血血清的主要作用提供基本營養物質:氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質激素(氫化可的松、地塞米松)、類固醇激素(雌二醇、睪酮、孕酮)等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用:有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。綿羊紅細胞的制備實驗名稱: 綿羊紅細胞制備實驗實驗目的: 制備綿羊紅細胞用于后續的細胞生物學實驗實驗原理: 紅細胞是血液中主要的細胞成分之一，其主要功能是在氧氣與二氧化碳之間進行運輸。紅細胞主要由血紅蛋白和細胞膜組成，血紅蛋白可以攜帶氧氣。制備綿羊紅細胞需要先將其離體分離出血液，然后采取一系列的方法對紅細胞進行處理，使其達到我們所需要的純度和活性，＊后進行存儲。實驗材料: 綿羊，離心管，離心機，生理鹽水，靜脈注射器，血液誘凝管，無菌試管，無菌移液器，紅細胞沉淀液實驗步驟：1.采集綿羊血液:用靜脈注射器從綿羊前肢靜脈處采血，采血前給綿羊足夠的飲水，保持體內水分充足。然后將血液移入生理鹽水中，混合均勻。2.分離紅細胞:將混合的血液在離心機中進行離心，離心速度不要過快，否則會破壞紅細胞。離心后，將上清液一層一層地倒掉，直至只剩紅細胞。3.洗滌紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無血漿或血清，以及氯化鈉。4.加復性液使細胞發生沉淀:加入2倍于紅細胞體積的復性液如紅細胞沉淀液到離心管中，混合均勻，然后用離心機進行離心，設置離心速度和時間在1000~3000rpm，離心時間10~20min左右。離心后，將上清液倒掉，留下沉淀的紅細胞。5.洗滌沉淀的紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無復性液和氯化鈉。6.調節紅細胞濃度:根據后續實驗的需要，用適量的無菌生理鹽水稀釋紅細胞，使其達到所需濃度。7.存儲紅細胞:將紅細胞放入無菌試管中，用離心機進行離心，然后倒掉上清液。將試管放入液氮中進行冷凍保存。實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無顯著變化 注意事項實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無 實驗結論通過以上步驟制備出了純度較高、活性較好的綿羊紅細胞，提供了后續細胞生物學實驗所需的重要試劑。實驗過程中需要注意每一步都要認真細致地執行，保證實驗成功率。同時，在實驗過程中還需注意設備和材料的消毒，保證實驗的衛生和健康。
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