抗凝新生牛血（無菌 袋裝） 用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。細胞培養的優點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。 這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。血清保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.抗凝新生牛血（無菌 袋裝） 注意事項: 盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。 如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。 如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。 熒光物質均易發生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。 用于流式細胞儀檢測時,如果發現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。 需自備PBS。 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。操作步驟(僅供參考):1、貼壁細胞的消化①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用
抗凝新生牛血(無菌 pet 瓶裝) 用法 血清由冰凍狀態在常溫下完全融化成液體,搖均勻后放置 10-30 分鐘待結塊蛋白質沉底后即可使用。注意事項 有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或 4 ℃ 冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。解凍 將血清從冰凍區中取出后(切勿直接將血清從 -20 ℃ 進入 37 ℃ 解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 區域中使之融化,然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度(如 37 ℃ ),但必須注意的是,解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物,主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但這些析出物,并不影響血清本身的質量。 若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。細胞培養的優點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。鑒別方法： 血液凝結析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結，構成膠凍。其周圍所析出之淡黃色通明液體即為血清，也可于凝血后經離心獲得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉成為纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開釋出很多物質，各也都發生了改變。 這些成分都留在血清中并持續發生改變，如原成為，并隨血清寄存時刻逐步削減以致不見。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質則與血漿根本一樣。為防止抗凝劑的攪擾，血液中很多化學成分的剖析，都以血清為樣品。血清保存應該注意以下幾點： (1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂. (2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化. (3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀. (4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清. (5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下小黑點:經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象小黑點,常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清. (6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.抗凝新生牛血(無菌 pet 瓶裝) 注意事項: 盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。 如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。 如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。 熒光物質均易發生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。 用于流式細胞儀檢測時,如果發現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。 需自備PBS。 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。操作步驟(僅供參考):1、貼壁細胞的消化①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。質量標準血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。2． 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。3． 證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。5． 無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。6． 對細胞有良好的支持繁殖作用
綿羊紅細胞20%（無菌 pet瓶裝）血清 血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和生長因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是: 第一:血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難; 第二:血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制; 第三:不能排除血清中含有易變物質，這被認為是"瓶中惡化"的原因之一。綿羊紅細胞的功效1.提高免疫力 綿羊紅細胞具有天然的抗氧化和免疫調節作用，可以有效預防癌癥、動脈硬化等疾病。研究表明，連續服用綿羊紅細胞可增強人體的免疫力，提高身體的抵抗力。2.促進血液循環 血紅蛋白含量，預防貧血等疾病。此外，它還能增強人體血液中的氧含量，加速代謝，提高運動耐力。3.保護肝臟 綿羊紅細胞能夠促進肝臟的代謝能力，防止肝臟對有害物質的吸收，減少肝臟受損，對于保護肝臟健康有著積極的作用。4.增強記憶力 綿羊紅細胞中富含B族維生素，能夠促進記憶形成，增加記憶能力。此外，它還能夠提高心理狀態、改善睡眠質量、減輕壓力等，具有良好的健康保健效果 綿羊紅細胞的作用1.保健 綿羊紅細胞是一種安全、天然的保健品，對于人體健康有著積極的作用。它可以通過調節機體代謝、促進免疫力、提高血液循環等作用，降低疾病發生率，維護身體健康。2.化妝品 綿羊紅細胞作為一種天然的美容成分，被廣泛應用于化妝品中。它可以促進皮膚血液循環、保濕、抗氧化、淡化黑色素、提亮膚色等作用，使皮膚更加健康、光滑、細膩。3. 藥品 綿羊紅細胞中的紅細胞素等生物活性成分可以廣泛應用于藥品領域。它可以通過促進血液循環、調節免疫功能、增強抗氧化能力等作用，治療和預防多種疾病，具有廣闊的應用前景。 綿羊紅細胞是一種天然、健康、環保的生物活性物質，是近年來國際上發展迅速的保健品。經過嚴格的科學研究和臨床實踐，綿羊紅細胞已經被證明具有很高的功效與作用，對于加強人體免疫力、提高生活質量、維護健康等方面有著重要的作用。綿羊紅細胞20%（無菌 pet瓶裝）血清的主要作用 提供基本營養物質:氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質激素(氫化可的松、地塞米松)、類固醇激素(雌二醇、睪酮、孕酮)等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用:有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鑒別方法 血清 血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿 血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。 將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。綿羊紅細胞的制備實驗名稱: 綿羊紅細胞制備實驗實驗目的: 制備綿羊紅細胞用于后續的細胞生物學實驗實驗原理: 紅細胞是血液中主要的細胞成分之一，其主要功能是在氧氣與二氧化碳之間進行運輸。紅細胞主要由血紅蛋白和細胞膜組成，血紅蛋白可以攜帶氧氣。制備綿羊紅細胞需要先將其離體分離出血液，然后采取一系列的方法對紅細胞進行處理，使其達到我們所需要的純度和活性，＊后進行存儲。實驗材料: 綿羊，離心管，離心機，生理鹽水，靜脈注射器，血液誘凝管，無菌試管，無菌移液器，紅細胞沉淀液實驗步驟：1.采集綿羊血液:用靜脈注射器從綿羊前肢靜脈處采血，采血前給綿羊足夠的飲水，保持體內水分充足。然后將血液移入生理鹽水中，混合均勻。2.分離紅細胞:將混合的血液在離心機中進行離心，離心速度不要過快，否則會破壞紅細胞。離心后，將上清液一層一層地倒掉，直至只剩紅細胞。3.洗滌紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無血漿或血清，以及氯化鈉。4.加復性液使細胞發生沉淀:加入2倍于紅細胞體積的復性液如紅細胞沉淀液到離心管中，混合均勻，然后用離心機進行離心，設置離心速度和時間在1000~3000rpm，離心時間10~20min左右。離心后，將上清液倒掉，留下沉淀的紅細胞。5.洗滌沉淀的紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無復性液和氯化鈉。6.調節紅細胞濃度:根據后續實驗的需要，用適量的無菌生理鹽水稀釋紅細胞，使其達到所需濃度。7.存儲紅細胞:將紅細胞放入無菌試管中，用離心機進行離心，然后倒掉上清液。將試管放入液氮中進行冷凍保存。實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無 實驗結論通過以上步驟制備出了純度較高、活性較好的綿羊紅細胞，提供了后續細胞生物學實驗所需的重要試劑。實驗過程中需要注意每一步都要認真細致地執行，保證實驗成功率。同時，在實驗過程中還需注意設備和材料的消毒，保證實驗的衛生和健康。
綿羊紅細胞6%（無菌 pet瓶裝）血清 血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和生長因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是: 第一:血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難; 第二:血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制; 第三:不能排除血清中含有易變物質，這被認為是"瓶中惡化"的原因之一。綿羊紅細胞的功效1.提高免疫力 綿羊紅細胞具有天然的抗氧化和免疫調節作用，可以有效預防癌癥、動脈硬化等疾病。研究表明，連續服用綿羊紅細胞可增強人體的免疫力，提高身體的抵抗力。2.促進血液循環 血紅蛋白含量，預防貧血等疾病。此外，它還能增強人體血液中的氧含量，加速代謝，提高運動耐力。3.保護肝臟 綿羊紅細胞能夠促進肝臟的代謝能力，防止肝臟對有害物質的吸收，減少肝臟受損，對于保護肝臟健康有著積極的作用。4.增強記憶力 綿羊紅細胞中富含B族維生素，能夠促進記憶形成，增加記憶能力。此外，它還能夠提高心理狀態、改善睡眠質量、減輕壓力等，具有良好的健康保健效果 綿羊紅細胞的作用1.保健 綿羊紅細胞是一種安全、天然的保健品，對于人體健康有著積極的作用。它可以通過調節機體代謝、促進免疫力、提高血液循環等作用，降低疾病發生率，維護身體健康。2.化妝品 綿羊紅細胞作為一種天然的美容成分，被廣泛應用于化妝品中。它可以促進皮膚血液循環、保濕、抗氧化、淡化黑色素、提亮膚色等作用，使皮膚更加健康、光滑、細膩。3. 藥品 綿羊紅細胞中的紅細胞素等生物活性成分可以廣泛應用于藥品領域。它可以通過促進血液循環、調節免疫功能、增強抗氧化能力等作用，治療和預防多種疾病，具有廣闊的應用前景。 綿羊紅細胞是一種天然、健康、環保的生物活性物質，是近年來國際上發展迅速的保健品。經過嚴格的科學研究和臨床實踐，綿羊紅細胞已經被證明具有很高的功效與作用，對于加強人體免疫力、提高生活質量、維護健康等方面有著重要的作用。綿羊紅細胞6%（無菌 pet瓶裝）血清的主要作用 提供基本營養物質:氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質激素(氫化可的松、地塞米松)、類固醇激素(雌二醇、睪酮、孕酮)等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用:有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鑒別方法 血清 血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿 血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。 將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。綿羊紅細胞的制備實驗名稱: 綿羊紅細胞制備實驗實驗目的: 制備綿羊紅細胞用于后續的細胞生物學實驗實驗原理: 紅細胞是血液中主要的細胞成分之一，其主要功能是在氧氣與二氧化碳之間進行運輸。紅細胞主要由血紅蛋白和細胞膜組成，血紅蛋白可以攜帶氧氣。制備綿羊紅細胞需要先將其離體分離出血液，然后采取一系列的方法對紅細胞進行處理，使其達到我們所需要的純度和活性，＊后進行存儲。實驗材料: 綿羊，離心管，離心機，生理鹽水，靜脈注射器，血液誘凝管，無菌試管，無菌移液器，紅細胞沉淀液實驗步驟：1.采集綿羊血液:用靜脈注射器從綿羊前肢靜脈處采血，采血前給綿羊足夠的飲水，保持體內水分充足。然后將血液移入生理鹽水中，混合均勻。2.分離紅細胞:將混合的血液在離心機中進行離心，離心速度不要過快，否則會破壞紅細胞。離心后，將上清液一層一層地倒掉，直至只剩紅細胞。3.洗滌紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無血漿或血清，以及氯化鈉。4.加復性液使細胞發生沉淀:加入2倍于紅細胞體積的復性液如紅細胞沉淀液到離心管中，混合均勻，然后用離心機進行離心，設置離心速度和時間在1000~3000rpm，離心時間10~20min左右。離心后，將上清液倒掉，留下沉淀的紅細胞。5.洗滌沉淀的紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無復性液和氯化鈉。6.調節紅細胞濃度:根據后續實驗的需要，用適量的無菌生理鹽水稀釋紅細胞，使其達到所需濃度。7.存儲紅細胞:將紅細胞放入無菌試管中，用離心機進行離心，然后倒掉上清液。將試管放入液氮中進行冷凍保存。實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無 實驗結論通過以上步驟制備出了純度較高、活性較好的綿羊紅細胞，提供了后續細胞生物學實驗所需的重要試劑。實驗過程中需要注意每一步都要認真細致地執行，保證實驗成功率。同時，在實驗過程中還需注意設備和材料的消毒，保證實驗的衛生和健康。
綿羊紅細胞4%（無菌 pet瓶裝）血清 血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和生長因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清的主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是: 第一:血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難; 第二:血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制; 第三:不能排除血清中含有易變物質，這被認為是"瓶中惡化"的原因之一。綿羊紅細胞的功效1.提高免疫力 綿羊紅細胞具有天然的抗氧化和免疫調節作用，可以有效預防癌癥、動脈硬化等疾病。研究表明，連續服用綿羊紅細胞可增強人體的免疫力，提高身體的抵抗力。2.促進血液循環 血紅蛋白含量，預防貧血等疾病。此外，它還能增強人體血液中的氧含量，加速代謝，提高運動耐力。3.保護肝臟 綿羊紅細胞能夠促進肝臟的代謝能力，防止肝臟對有害物質的吸收，減少肝臟受損，對于保護肝臟健康有著積極的作用。4.增強記憶力 綿羊紅細胞中富含B族維生素，能夠促進記憶形成，增加記憶能力。此外，它還能夠提高心理狀態、改善睡眠質量、減輕壓力等，具有良好的健康保健效果 綿羊紅細胞的作用1.保健 綿羊紅細胞是一種安全、天然的保健品，對于人體健康有著積極的作用。它可以通過調節機體代謝、促進免疫力、提高血液循環等作用，降低疾病發生率，維護身體健康。2.化妝品 綿羊紅細胞作為一種天然的美容成分，被廣泛應用于化妝品中。它可以促進皮膚血液循環、保濕、抗氧化、淡化黑色素、提亮膚色等作用，使皮膚更加健康、光滑、細膩。3. 藥品 綿羊紅細胞中的紅細胞素等生物活性成分可以廣泛應用于藥品領域。它可以通過促進血液循環、調節免疫功能、增強抗氧化能力等作用，治療和預防多種疾病，具有廣闊的應用前景。 綿羊紅細胞是一種天然、健康、環保的生物活性物質，是近年來國際上發展迅速的保健品。經過嚴格的科學研究和臨床實踐，綿羊紅細胞已經被證明具有很高的功效與作用，對于加強人體免疫力、提高生活質量、維護健康等方面有著重要的作用。綿羊紅細胞4%（無菌 pet瓶裝）血清的主要作用 提供基本營養物質:氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質激素(氫化可的松、地塞米松)、類固醇激素(雌二醇、睪酮、孕酮)等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白:結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用:有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鑒別方法 血清 血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿 血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。 將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。綿羊紅細胞的制備實驗名稱: 綿羊紅細胞制備實驗實驗目的: 制備綿羊紅細胞用于后續的細胞生物學實驗實驗原理: 紅細胞是血液中主要的細胞成分之一，其主要功能是在氧氣與二氧化碳之間進行運輸。紅細胞主要由血紅蛋白和細胞膜組成，血紅蛋白可以攜帶氧氣。制備綿羊紅細胞需要先將其離體分離出血液，然后采取一系列的方法對紅細胞進行處理，使其達到我們所需要的純度和活性，＊后進行存儲。實驗材料: 綿羊，離心管，離心機，生理鹽水，靜脈注射器，血液誘凝管，無菌試管，無菌移液器，紅細胞沉淀液實驗步驟：1.采集綿羊血液:用靜脈注射器從綿羊前肢靜脈處采血，采血前給綿羊足夠的飲水，保持體內水分充足。然后將血液移入生理鹽水中，混合均勻。2.分離紅細胞:將混合的血液在離心機中進行離心，離心速度不要過快，否則會破壞紅細胞。離心后，將上清液一層一層地倒掉，直至只剩紅細胞。3.洗滌紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無血漿或血清，以及氯化鈉。4.加復性液使細胞發生沉淀:加入2倍于紅細胞體積的復性液如紅細胞沉淀液到離心管中，混合均勻，然后用離心機進行離心，設置離心速度和時間在1000~3000rpm，離心時間10~20min左右。離心后，將上清液倒掉，留下沉淀的紅細胞。5.洗滌沉淀的紅細胞:用等體積的生理鹽水對紅細胞進行洗滌，重復這一步驟2-3次，直到紅細胞上無復性液和氯化鈉。6.調節紅細胞濃度:根據后續實驗的需要，用適量的無菌生理鹽水稀釋紅細胞，使其達到所需濃度。7.存儲紅細胞:將紅細胞放入無菌試管中，用離心機進行離心，然后倒掉上清液。將試管放入液氮中進行冷凍保存。實驗數據:1.采血后血液凝固時間:2~3min左右2.采血后血液顏色:鮮紅色3.分離獲取紅細胞的時間:約20min左右4.＊終的紅細胞產率:約60%5.存儲過程中紅細胞發生變化:無 實驗結論通過以上步驟制備出了純度較高、活性較好的綿羊紅細胞，提供了后續細胞生物學實驗所需的重要試劑。實驗過程中需要注意每一步都要認真細致地執行，保證實驗成功率。同時，在實驗過程中還需注意設備和材料的消毒，保證實驗的衛生和健康。
雞紅細胞20%（無菌 pet瓶裝）雞紅細胞的實驗 雞是人們日常生活中常見的家禽之一，其紅細胞作為身體內不可或缺的重要細胞之一，對于研究雞的生理結構盒病例過程有重要意義。本實驗旨在通過檢測雞紅細胞的吸光度，研究不同化學試劑對細胞膜的影響，喂深入探究雞紅細胞的生理盒病理過程提供參考材料和方法1.實驗材料:-雞全血-NaC1-醋酸- 氫氧化鈉-乙醇-磷酸鹽緩沖液實驗方法取雞全血5ml，離心去除血漿和白細胞，用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，使細胞懸液濃度為1%;-分別添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氫氧化鈉，使濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.4、05、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，觀察溶血程度;取同樣濃度的NaC1、醋酸和氫氧化鈉各2ml，加入吸光度計比色杯中，加入1ml雞紅細胞懸液，加入足夠的磷酸鹽緩沖液，制成總體積10ml;用紅外線吸光度計測量上述溶液的吸光度值。實驗結果 取雞全血5ml，離心去除血漿和白細胞，用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，使細胞懸液濃度為1%;分別添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氫氧化鈉，使濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，觀察溶血程度討論本實驗中，我們選取了NaC1、醋酸和氫氧化鈉三種化學試劑，分別研究它們對雞紅細胞產生的溶血作用和對細胞膜的影響。結果表明，這三種試劑對雞紅細胞的溶血程度各不相同。其中，NaCl的溶血作用＊小，而氫氧化鈉和醋酸的溶血作用較強，在高濃度下甚至可以導致雞紅細胞的溶解。這與這三種試劑本身的性質有關，NaCl和醋酸為中性溶液，產生的溶血作用較小，而氫氧化鈉為堿性溶液，會破壞雞紅細胞膜的完整性，導致細胞溶解。雞紅細胞20%（無菌 pet瓶裝）雞的紅細胞的血凝盒血凝抑制1定義和原則1.1血液抑制 某些病毒或病毒的血凝素，能選擇性的使某種或某幾種動物的紅細胞發生凝集，這種凝集紅細胞的現象稱為血凝。1.2種抗體的量 當病毒的懸液中先加入特異性抗體，且這種抗體的量足以抑制病毒顆粒或其血凝素時，則紅細胞表面的受體就不能與病毒顆粒或其血凝素直接反應，也稱血凝抑制反應。2雞紅細胞制備試驗 自備器材、試劑;領取病毒抗原、標準陽性血清、標準陰性血清;制備1%雞紅細胞;血凝試驗，判定;4HAU回滴;稀釋抗原;血凝抑制試驗;判定結果。2.1獨立設備和試劑96孔V型反應板，微量移液器、阿氏液、pH7.2 0.01mol/LPBS 液。2.2 接受抗感染領取禽流感或新城疫抗原及相對應的標準陽性血清、標準陰性血清。2.3 1%紅血球的制備取3只或3只以上SPF公雞或無禽流感和新城疫等病原感染的的健康公雞的血液與阿氏液等體積混勻，用PBS液(pH7.2、0.01mol/L)反復洗滌3次，每次以2000轉/min(用于新城疫抗體檢測))或1000轉/min(用于禽流感抗體檢測)離心10min，洗滌后的紅血球與PBS液混合均勻，配置成1%的紅細胞懸液，置4℃冰箱冷藏。2.4根據gb/t386-2003和gb/t6550-2008新城區流行病的診斷技術，進行了血凝試驗、4hau回流、抗凝試驗和血凝抑制試驗2.5陽性對照孔血清是否超過1個滴度的誤差以完全抑制4HAU抗原的血清＊高稀釋倍數作為HI滴度。陰性對照孔血清滴度小于或等于2log2，陽性對照孔血清不超過1個滴度的誤差，作為實驗成立的先決條件。以禽流感為例，HI≤31og2判定HI試驗結果為陰性;HI價=4log2試驗結果為可疑，需要重復試驗,HI≥51og2試驗結果為陽性。3 血液抑制和血液抑制試驗的注意事項3.1 抗高血壓藥物的＊佳制備3.2抗逆滴加序列每次向板內滴加抗原時，移液器滴頭要與平面45度懸空，不要觸碰到孔內的液體，由后向前依次滴加(即濃度由低往高滴加)。3.3抗感染反應期抗原抗體在室溫20~25℃下，必須反應30min以上，若環境溫度低于室溫，可將微量反應板置于恒溫培養箱中，使二者充分反應。3.4旅游溫度磷酸鹽緩沖液的pH值要在高壓滅菌后進行滴定，往往在高壓后pH值會有所改變，所以高壓后再調一次pH值更為準確。磷酸鹽緩沖液一經使用保存期不要超過3周。當pH<5.8時，紅細胞會產生自凝現象;當pH>7.8時，圖形洗脫加快，易造成肉眼觀察產生誤差;p H=7.2時，紅細胞沉降＊充分，圖形＊清晰。3.5只剩下3個將雞血放置于15mL離心管內進行洗滌，避免使用1.5~2mL離心管洗滌。3.6 當滴注 1%紅細胞懸液時，應經常搖晃紅細胞懸液，使紅細胞均勻地分布在磷酸緩沖液中，以防止紅細胞下降3.7 反應時間及溫度加入雞紅血球之后，反應板在室溫(20~25℃)靜置30~40min，對照孔血球下沉于孔底，即可判定結果。若室溫達不到實驗要求，需相應調整反應時間。當環境溫度低于4℃時，紅細胞發生自凝;高于37℃時，會發生反應物分離和紅細胞溶血。3.8滌雞紅細胞離心轉數
雞紅細胞6%（無菌 pet瓶裝）雞紅細胞的實驗 雞是人們日常生活中常見的家禽之一，其紅細胞作為身體內不可或缺的重要細胞之一，對于研究雞的生理結構盒病例過程有重要意義。本實驗旨在通過檢測雞紅細胞的吸光度，研究不同化學試劑對細胞膜的影響，喂深入探究雞紅細胞的生理盒病理過程提供參考材料和方法1.實驗材料:-雞全血-NaC1-醋酸- 氫氧化鈉-乙醇-磷酸鹽緩沖液實驗方法取雞全血5ml，離心去除血漿和白細胞，用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，使細胞懸液濃度為1%;-分別添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氫氧化鈉，使濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.4、05、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，觀察溶血程度;取同樣濃度的NaC1、醋酸和氫氧化鈉各2ml，加入吸光度計比色杯中，加入1ml雞紅細胞懸液，加入足夠的磷酸鹽緩沖液，制成總體積10ml;用紅外線吸光度計測量上述溶液的吸光度值。實驗結果 取雞全血5ml，離心去除血漿和白細胞，用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，使細胞懸液濃度為1%;分別添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氫氧化鈉，使濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，觀察溶血程度討論本實驗中，我們選取了NaC1、醋酸和氫氧化鈉三種化學試劑，分別研究它們對雞紅細胞產生的溶血作用和對細胞膜的影響。結果表明，這三種試劑對雞紅細胞的溶血程度各不相同。其中，NaCl的溶血作用＊小，而氫氧化鈉和醋酸的溶血作用較強，在高濃度下甚至可以導致雞紅細胞的溶解。這與這三種試劑本身的性質有關，NaCl和醋酸為中性溶液，產生的溶血作用較小，而氫氧化鈉為堿性溶液，會破壞雞紅細胞膜的完整性，導致細胞溶解。雞紅細胞6%（無菌 pet瓶裝）雞的紅細胞的血凝盒血凝抑制1定義和原則1.1血液抑制 某些病毒或病毒的血凝素，能選擇性的使某種或某幾種動物的紅細胞發生凝集，這種凝集紅細胞的現象稱為血凝。1.2種抗體的量 當病毒的懸液中先加入特異性抗體，且這種抗體的量足以抑制病毒顆粒或其血凝素時，則紅細胞表面的受體就不能與病毒顆粒或其血凝素直接反應，也稱血凝抑制反應。2雞紅細胞制備試驗 自備器材、試劑;領取病毒抗原、標準陽性血清、標準陰性血清;制備1%雞紅細胞;血凝試驗，判定;4HAU回滴;稀釋抗原;血凝抑制試驗;判定結果。2.1獨立設備和試劑96孔V型反應板，微量移液器、阿氏液、pH7.2 0.01mol/LPBS 液。2.2 接受抗感染領取禽流感或新城疫抗原及相對應的標準陽性血清、標準陰性血清。2.3 1%紅血球的制備取3只或3只以上SPF公雞或無禽流感和新城疫等病原感染的的健康公雞的血液與阿氏液等體積混勻，用PBS液(pH7.2、0.01mol/L)反復洗滌3次，每次以2000轉/min(用于新城疫抗體檢測))或1000轉/min(用于禽流感抗體檢測)離心10min，洗滌后的紅血球與PBS液混合均勻，配置成1%的紅細胞懸液，置4℃冰箱冷藏。2.4根據gb/t386-2003和gb/t6550-2008新城區流行病的診斷技術，進行了血凝試驗、4hau回流、抗凝試驗和血凝抑制試驗2.5陽性對照孔血清是否超過1個滴度的誤差以完全抑制4HAU抗原的血清＊高稀釋倍數作為HI滴度。陰性對照孔血清滴度小于或等于2log2，陽性對照孔血清不超過1個滴度的誤差，作為實驗成立的先決條件。以禽流感為例，HI≤31og2判定HI試驗結果為陰性;HI價=4log2試驗結果為可疑，需要重復試驗,HI≥51og2試驗結果為陽性。3 血液抑制和血液抑制試驗的注意事項3.1 抗高血壓藥物的＊佳制備3.2抗逆滴加序列每次向板內滴加抗原時，移液器滴頭要與平面45度懸空，不要觸碰到孔內的液體，由后向前依次滴加(即濃度由低往高滴加)。3.3抗感染反應期抗原抗體在室溫20~25℃下，必須反應30min以上，若環境溫度低于室溫，可將微量反應板置于恒溫培養箱中，使二者充分反應。3.4旅游溫度磷酸鹽緩沖液的pH值要在高壓滅菌后進行滴定，往往在高壓后pH值會有所改變，所以高壓后再調一次pH值更為準確。磷酸鹽緩沖液一經使用保存期不要超過3周。當pH<5.8時，紅細胞會產生自凝現象;當pH>7.8時，圖形洗脫加快，易造成肉眼觀察產生誤差;p H=7.2時，紅細胞沉降＊充分，圖形＊清晰。3.5只剩下3個將雞血放置于15mL離心管內進行洗滌，避免使用1.5~2mL離心管洗滌。3.6 當滴注 1%紅細胞懸液時，應經常搖晃紅細胞懸液，使紅細胞均勻地分布在磷酸緩沖液中，以防止紅細胞下降3.7 反應時間及溫度加入雞紅血球之后，反應板在室溫(20~25℃)靜置30~40min，對照孔血球下沉于孔底，即可判定結果。若室溫達不到實驗要求，需相應調整反應時間。當環境溫度低于4℃時，紅細胞發生自凝;高于37℃時，會發生反應物分離和紅細胞溶血。3.8滌雞紅細胞離心轉數
雞紅細胞4%（無菌 pet瓶裝）雞紅細胞實驗報告 雞是人們日常生活中常見的家禽之一，其紅細胞作為身體內不可或缺的重要細胞之一，對于研究雞的生理結構盒病例過程有重要意義。本實驗旨在通過檢測雞紅細胞的吸光度，研究不同化學試劑對細胞膜的影響，喂深入探究雞紅細胞的生理盒病理過程提供參考材料和方法1.實驗材料:-雞全血-NaC1-醋酸- 氫氧化鈉-乙醇-磷酸鹽緩沖液實驗方法取雞全血5ml，離心去除血漿和白細胞，用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，使細胞懸液濃度為1%;-分別添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氫氧化鈉，使濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.4、05、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，觀察溶血程度;取同樣濃度的NaC1、醋酸和氫氧化鈉各2ml，加入吸光度計比色杯中，加入1ml雞紅細胞懸液，加入足夠的磷酸鹽緩沖液，制成總體積10ml;用紅外線吸光度計測量上述溶液的吸光度值。實驗結果 取雞全血5ml，離心去除血漿和白細胞，用磷酸鹽緩沖液洗滌3次，使細胞懸液濃度為1%;分別添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氫氧化鈉，使濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，觀察溶血程度討論本實驗中，我們選取了NaC1、醋酸和氫氧化鈉三種化學試劑，分別研究它們對雞紅細胞產生的溶血作用和對細胞膜的影響。結果表明，這三種試劑對雞紅細胞的溶血程度各不相同。其中，NaCl的溶血作用＊小，而氫氧化鈉和醋酸的溶血作用較強，在高濃度下甚至可以導致雞紅細胞的溶解。這與這三種試劑本身的性質有關，NaCl和醋酸為中性溶液，產生的溶血作用較小，而氫氧化鈉為堿性溶液，會破壞雞紅細胞膜的完整性，導致細胞溶解。雞紅細胞4%（無菌 pet瓶裝）雞的紅細胞的血凝盒血凝抑制1定義和原則1.1血液抑制 某些病毒或病毒的血凝素，能選擇性的使某種或某幾種動物的紅細胞發生凝集，這種凝集紅細胞的現象稱為血凝。1.2種抗體的量 當病毒的懸液中先加入特異性抗體，且這種抗體的量足以抑制病毒顆粒或其血凝素時，則紅細胞表面的受體就不能與病毒顆粒或其血凝素直接反應，也稱血凝抑制反應。2雞紅細胞制備試驗 自備器材、試劑;領取病毒抗原、標準陽性血清、標準陰性血清;制備1%雞紅細胞;血凝試驗，判定;4HAU回滴;稀釋抗原;血凝抑制試驗;判定結果。2.1獨立設備和試劑96孔V型反應板，微量移液器、阿氏液、pH7.2 0.01mol/LPBS 液。2.2 接受抗感染領取禽流感或新城疫抗原及相對應的標準陽性血清、標準陰性血清。2.3 1%紅血球的制備取3只或3只以上SPF公雞或無禽流感和新城疫等病原感染的的健康公雞的血液與阿氏液等體積混勻，用PBS液(pH7.2、0.01mol/L)反復洗滌3次，每次以2000轉/min(用于新城疫抗體檢測))或1000轉/min(用于禽流感抗體檢測)離心10min，洗滌后的紅血球與PBS液混合均勻，配置成1%的紅細胞懸液，置4℃冰箱冷藏。2.4根據gb/t386-2003和gb/t6550-2008新城區流行病的診斷技術，進行了血凝試驗、4hau回流、抗凝試驗和血凝抑制試驗2.5陽性對照孔血清是否超過1個滴度的誤差以完全抑制4HAU抗原的血清＊高稀釋倍數作為HI滴度。陰性對照孔血清滴度小于或等于2log2，陽性對照孔血清不超過1個滴度的誤差，作為實驗成立的先決條件。以禽流感為例，HI≤31og2判定HI試驗結果為陰性;HI價=4log2試驗結果為可疑，需要重復試驗,HI≥51og2試驗結果為陽性。3 血液抑制和血液抑制試驗的注意事項3.1 抗高血壓藥物的＊佳制備3.2抗逆滴加序列每次向板內滴加抗原時，移液器滴頭要與平面45度懸空，不要觸碰到孔內的液體，由后向前依次滴加(即濃度由低往高滴加)。3.3抗感染反應期抗原抗體在室溫20~25℃下，必須反應30min以上，若環境溫度低于室溫，可將微量反應板置于恒溫培養箱中，使二者充分反應。3.4旅游溫度磷酸鹽緩沖液的pH值要在高壓滅菌后進行滴定，往往在高壓后pH值會有所改變，所以高壓后再調一次pH值更為準確。磷酸鹽緩沖液一經使用保存期不要超過3周。當pH<5.8時，紅細胞會產生自凝現象;當pH>7.8時，圖形洗脫加快，易造成肉眼觀察產生誤差;p H=7.2時，紅細胞沉降＊充分，圖形＊清晰。3.5只剩下3個將雞血放置于15mL離心管內進行洗滌，避免使用1.5~2mL離心管洗滌。3.6 當滴注 1%紅細胞懸液時，應經常搖晃紅細胞懸液，使紅細胞均勻地分布在磷酸緩沖液中，以防止紅細胞下降3.7 反應時間及溫度加入雞紅血球之后，反應板在室溫(20~25℃)靜置30~40min，對照孔血球下沉于孔底，即可判定結果。若室溫達不到實驗要求，需相應調整反應時間。當環境溫度低于4℃時，紅細胞發生自凝;高于37℃時，會發生反應物分離和紅細胞溶血。3.8滌雞紅細胞離心轉數
兔紅細胞20%（無菌 pet瓶裝）【規格】 100mL【保存】 2~8℃,1個月。【產品簡介】兔紅細胞是通過無菌采集抗凝兔血，離心后獲得紅細胞沉淀，經等量PBS洗滌2~3次至上清透亮，＊終用阿氏液配至20%兔紅細胞。【使用方法】 根據具體實驗來使用。【注意事項】1、注意不可凍融，每天需輕輕顛倒，將紅細胞輕輕搖起。2、長途運輸過程中劇烈震蕩可能導致本產品出現溶血現象，可以通過離心后PBS洗滌來除去破碎的紅細胞。3、注意無菌操作，低溫保存，開封后請盡快使用完。4、避免超長時間超遠距離運輸。兔紅細胞的溶血實驗實驗目的 了解紅細胞膜在不同條件下的穩定性，探討溶血的機理。實驗原理 紅細胞膜是由脂質雙層和被膜蛋白所包裹的，如果紅細胞膜與某些化學物質接觸，就會發生溶血。溶血程度可以用滲透壓差或者化學品的濃度來控制。在本實驗中，我們將使用不同濃度的甲醛來誘發紅細胞的溶血，測量溶血率并探討紅細胞的穩定性。實驗步驟:1.準備工作:將1mL腸道球菌溶液加入10mL肝臟緩沖液中，搖勻待用。2.實驗操作:a.將3 mL鮮血加入3mL生理鹽水中，輕輕混合。b.用小勺取出3mL以上混合液體(即紅細胞懸浮液)c.加入50 μL甲醛酸，用移液管混合均勻。d.放置10分鐘，再次輕輕混合。e.旋轉離心2分鐘，將上清液放到另一個離心管中。f.用紫外線分光光度計測量上清液的吸收率。實驗參數設置:實驗濃度:0.1%、0.2%、0.4%、0.8%甲醛酸控制實驗:加入相同量的生理鹽水，作為對照組測量次數:每組測量一次測量波長:450nmg.用公式計算出溶血率。(溶血率=(1-(Atest/Acontrol)) x100%)。實驗結果分析:隨著甲醛酸濃度的增加，溶血率逐漸增大，吸光度差也逐漸增大。表明紅細胞的穩定性受到化學物質的影響而逐漸下降。其中，當甲醛酸濃度為0.4%時，溶血率已經超過50%，說明紅細胞膜已經破裂了。當甲醛酸的濃度達到0.8%時，溶血率超過了80%，幾乎所有的紅細胞都已經破裂了。實驗注意事項:1.實驗人員必須穿戴實驗服、手套等常規防護措施。2.實驗器材、藥品等必須經過消毒處理。實驗結論:本實驗通過測量不同濃度的甲醛酸對紅細胞的溶血率，探討紅細胞膜在化學物質作用下的穩定性。結果表明，隨著甲醛酸濃度的增大，紅細胞的溶血率也隨之增大。當甲醛酸濃度為0.4%時，溶血率已經超過50%，說明紅細胞膜已經破裂了。當甲醛酸的濃度達到0.8%時，溶血率超過了80%，幾乎所有的紅細胞都已經破裂了。這表明紅細胞膜對化學物質的敏感程度很高，必須注意保護紅細胞膜以維持正常的生理功能。3.在加入甲醛酸時要小心防止誤濺。4.實驗結束后，應將實驗器材、藥品清理干凈，并進行適當處置。兔紅細胞20%（無菌 pet瓶裝）血清和血漿的鑒別方法 保存注意事項血清的保存應該注意以下幾點:(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量，補體參與反應有:細胞毒作用,，平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)所提供血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量.常見問題保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。何謂熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞巨噬細胞的趨化和激活。有必要做熱滅活嗎?實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
兔紅細胞6%（無菌 pet瓶裝）【規格】 100mL【保存】 2~8℃,1個月。【產品簡介】兔紅細胞是通過無菌采集抗凝兔血，離心后獲得紅細胞沉淀，經等量PBS洗滌2~3次至上清透亮，＊終用阿氏液配至6%兔紅細胞。【使用方法】 根據具體實驗來使用。【注意事項】1、注意不可凍融，每天需輕輕顛倒，將紅細胞輕輕搖起。2、長途運輸過程中劇烈震蕩可能導致本產品出現溶血現象，可以通過離心后PBS洗滌來除去破碎的紅細胞。3、注意無菌操作，低溫保存，開封后請盡快使用完。4、避免超長時間超遠距離運輸。兔紅細胞的溶血實驗實驗目的 了解紅細胞膜在不同條件下的穩定性，探討溶血的機理。實驗原理 紅細胞膜是由脂質雙層和被膜蛋白所包裹的，如果紅細胞膜與某些化學物質接觸，就會發生溶血。溶血程度可以用滲透壓差或者化學品的濃度來控制。在本實驗中，我們將使用不同濃度的甲醛來誘發紅細胞的溶血，測量溶血率并探討紅細胞的穩定性。實驗步驟:1.準備工作:將1mL腸道球菌溶液加入10mL肝臟緩沖液中，搖勻待用。2.實驗操作:a.將3 mL鮮血加入3mL生理鹽水中，輕輕混合。b.用小勺取出3mL以上混合液體(即紅細胞懸浮液)c.加入50 μL甲醛酸，用移液管混合均勻。d.放置10分鐘，再次輕輕混合。e.旋轉離心2分鐘，將上清液放到另一個離心管中。f.用紫外線分光光度計測量上清液的吸收率。實驗參數設置:實驗濃度:0.1%、0.2%、0.4%、0.8%甲醛酸控制實驗:加入相同量的生理鹽水，作為對照組測量次數:每組測量一次測量波長:450nmg.用公式計算出溶血率。(溶血率=(1-(Atest/Acontrol)) x100%)。實驗結果分析:隨著甲醛酸濃度的增加，溶血率逐漸增大，吸光度差也逐漸增大。表明紅細胞的穩定性受到化學物質的影響而逐漸下降。其中，當甲醛酸濃度為0.4%時，溶血率已經超過50%，說明紅細胞膜已經破裂了。當甲醛酸的濃度達到0.8%時，溶血率超過了80%，幾乎所有的紅細胞都已經破裂了。實驗注意事項:1.實驗人員必須穿戴實驗服、手套等常規防護措施。2.實驗器材、藥品等必須經過消毒處理。實驗結論:本實驗通過測量不同濃度的甲醛酸對紅細胞的溶血率，探討紅細胞膜在化學物質作用下的穩定性。結果表明，隨著甲醛酸濃度的增大，紅細胞的溶血率也隨之增大。當甲醛酸濃度為0.4%時，溶血率已經超過50%，說明紅細胞膜已經破裂了。當甲醛酸的濃度達到0.8%時，溶血率超過了80%，幾乎所有的紅細胞都已經破裂了。這表明紅細胞膜對化學物質的敏感程度很高，必須注意保護紅細胞膜以維持正常的生理功能。3.在加入甲醛酸時要小心防止誤濺。4.實驗結束后，應將實驗器材、藥品清理干凈，并進行適當處置。兔紅細胞6%（無菌 pet瓶裝）血清和血漿的鑒別方法 保存注意事項血清的保存應該注意以下幾點:(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量，補體參與反應有:細胞毒作用,，平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.(4)所提供血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(5)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量.常見問題保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。何謂熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞巨噬細胞的趨化和激活。有必要做熱滅活嗎?實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
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