脫纖維新生牛血（無菌 pet瓶裝）產品屬性鑒別方式: 析出的淡黃色透明液體。如將血液自內抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中,纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊,所以血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿zui大的區別。 而在凝血反應中,釋放出許多物質,各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學成分的分析,都以血清為樣品。血清的保存方法(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。(2)一般 提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。(3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。(4)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。產品使用注意事項(僅供參考):1.血清解凍zui好采用逐步解凍法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物,血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照56℃30分鐘(水浴)處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期,檢定合格之日起有效期5年。血清主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。血清主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鑒別方法血清 血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿 血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
脫纖維新生牛血（無菌 pet瓶裝）產品屬性鑒別方式: 析出的淡黃色透明液體。如將血液自內抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中,纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊,所以血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿zui大的區別。 而在凝血反應中,釋放出許多物質,各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學成分的分析,都以血清為樣品。血清的保存方法(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。(2)一般 提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。(3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。(4)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。產品使用注意事項(僅供參考):1.血清解凍zui好采用逐步解凍法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物,血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。3.熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照56℃30分鐘(水浴)處理已解凍血清。4.常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期,檢定合格之日起有效期5年。血清主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。血清主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鑒別方法血清 血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿 血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
巴比西鼠血清（無菌過濾）血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。取血操作步驟：1.剪尾采血 左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球壓榨止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。 2.去除眼球采血采血量0.5-1ml左手捉住頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球杰出。用眼科彎鑷迅速夾去眼球，將鼠倒立，用器皿接住流出的血液。采血完畢立即用紗布壓榨止血。大鼠少用。 3.心臟采血鼠仰臥位固定，剪去胸前區被毛，皮膚消毒后，用左手食指在左側第3-4肋間觸摸到心搏處，右手持帶有4-5號針頭的注射器，選擇心搏zui強處穿刺，當刺中心臟時，血液會主動進入注射器。 4.斷頭采血左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，右手用剪刀剪斷鼠頸部約1/2-4/5，讓血液流入試管。 5.眼眶靜脈叢采血取內徑為1.0-1.5mm的玻璃毛細管，臨用前折斷成1～1.5cm長的毛細管段，浸入1％肝素溶液中，干燥后用。取血時左手捉住鼠兩耳之間的頸背部皮膚以固定頭部，悄悄向下壓榨頸部兩邊，引起頭部靜脈血液回流困難使眼眶靜脈叢充血，右手持毛細管由內眥部刺進結膜，再悄悄向眼底部方向推進，悄悄旋轉毛細管以劃破靜脈叢，讓血液順毛細管流出，接收入事前準備的容器中。采血后紗布輕壓眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采納此法取血。刺入深度小鼠為2-3mm，可采血0.2-0.3ml；大鼠為4-5mm，可采血0.4-0.8ml。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。血清的定義血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。每100ml人血清含有蛋白質6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不會凝固。有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質亦可儲備供給機體蛋白質不足時的應用。人和動物的血清常用以進行各種血清學試驗，幫助診斷疾病。含抗體的血清可作為預防或治療疾病之用 血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一
驢血清（無菌過濾）使用方法根據具體實驗來使用。商品簡介 驢血清是通過無菌采集驢血，凝固離心后獲得驢血清。注意事項1、注意無菌操作，避免反復凍融。2、反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500 rpm離心10 min除去沉淀。 驢血清采用成年健康驢血液為原料加工而成，經無菌采集、分離、微孔過濾分裝而成。無支原體、無噬菌體，內毒素含量低于50EU/ml。 驢血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。概述 驢血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿，用于科研、診斷試劑生產等。驢血清的作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸。血清應保存在-5℃至-20℃，若存放于4C時勿超過一個月，若一次無法用完一瓶，將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。背景 血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用性質驢血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。作用 血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、Chemicalbookα2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。儲存條件 需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.應用 驢血清是細胞培養中用量很大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。起酸堿度緩沖液作用。提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。血清主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶驢血清的應用驢血清可用于研究驢血清白蛋白的提取及生物活性研究： 在源于驢血清白蛋白的肽HP-6對造血系統的體內外作用研究中分離培養人骨髓有核細胞(human bone marrow nucleated cells,hBMNCs)及小鼠骨髓基質細胞(murinebone marrow stromal cells,mBMSCs),通過與不同濃度肽HP-6(0.000 15,0.001 5,0.015,0.15,1.5μmol.L-1)共培養一定時間考察肽HP-6對骨髓造血相關細胞的促增殖能力,并通過電鏡觀察作用后的細胞形態;建立失血性貧血與環磷酰胺致貧血2種貧血動物模型,隨機分組并灌胃不同劑量(1,0.1,0.01 mg.kg-1)肽HP-6,同時設立相應的對照組灌胃等體積PBS,7 d后檢測貧血動物外周血象,對環磷酰胺致貧血小鼠加測骨髓細胞(bone marrow cells,BMCs)數。結果: 肽HP-6可刺激人骨髓有核細胞和小鼠骨髓基質細胞增殖且具有濃度相關性,0.15μmol.L-1肽HP-6使2種細胞均達到增殖率,分別為152.11%,63.52%,之后呈降低趨勢;電鏡結果顯示與肽HP-6作用后的細胞微觀形態結構正常;灌胃1 mg.kg-1肽HP-6對提高外周血血小板數量及保護環磷酰胺損傷的小鼠骨髓具有一定的功效;灌胃0.1 mg.kg-1肽HP-6對提高外周血白細胞及紅細胞數量有較好的效果,還可對化療藥物作用后小鼠的外周血起到一定的保護作用;灌胃0.01 mg.kg-1肽HP-6對提高外周血血小板數量具有＊＊的效果,相對增殖率可達77.65%。結論:肽HP-6可刺激造血系統相關細胞增殖,對小鼠造血功能與抵抗化療藥物損傷有一定的增強作用。
狗血清（無菌過濾） 狗血清采用健康狗血液為原料，經無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、低內毒素，無溶血無異物無細菌真菌支原體霉形體衣原體等，適用于試驗室或生化科研相關試驗，滿足不同科研實驗的多種需求。狗血源以封閉的穿刺方式采自動物，產品經3次100nm過濾，在凈化車間過濾包裝。經嚴格檢測確保無支原體，細菌病毒檢測依據美國藥典（USP）和美國聯邦法規第九篇（9CFR），符合國際檢測標準。產品來源 狗血清采用健康狗血液為原料，經無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、低內毒素Chemicalbook，無溶血無異物無細菌真菌支原體霉形體衣原體等，適用于試驗室或生化科研相關試驗，滿足不同科研實驗的多種需求儲存條件 需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血Chemicalbook清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.狗血清和血漿的制備：狗血清和狗血漿均是不含細胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分，其主要區別是血清不含凝血因子和血小板，血漿則含有凝血因子，它們的制備方法如下：1.狗血清的制備：獲得的血液不能抗凝，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置37℃環境中促其凝固，待血液凝固后，將其平衡后離心（一般為3000rpm，離心5～10min），得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細胞成分），分裝備用。2. 狗血漿制備：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑（抗凝劑：血液=1：9，將血液加到一定量后顛倒混勻，離心（離心條件同上）后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器，吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸，切忌不能吸起細胞成分。狗血清和狗血漿的主要區別：1，血漿是離開血管的全血經抗凝處理后，通過離心沉淀，所獲得的不含細胞成分的液體，其中含有纖維蛋白原（纖維蛋白原能轉換成纖維蛋白，具有凝血作用），若向血漿中加入鈣離子，血漿會發生再凝固，因此血漿中不含游離的鈣離子。2，血清是離體的血液凝固之后，經血凝塊聚縮釋出的液體，其中已無纖維蛋白原，但含有游離的鈣離子，若向其中再加入鈣離子，血清也不會再凝固。3， 血漿與血清的另一個區別是：血清中少了很多的凝血因子，以及多了很多的凝血產物。另外，血清中含有特異性免疫抗體（如抗毒素或凝集素）的免疫血清（抗菌素血清）。簡單說血漿里含有血清和血細胞狗血清（無菌過濾），注意事項：有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。血清在室溫或4℃冰箱內放置過久會影響促細胞生長效果。狗血清的解凍： 將血清從冰凍區中取出后（切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀），先置于2～8℃區域中使之融化，然后在室溫下使之全融。使用前再預溫到將使用的溫度（如37℃），但必須注意的是，解凍過程中應輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現少量絮狀或片狀析出物，主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但這些析出物，并不影響血清本身的質量。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。狗血清的應用狗血清可用于ELISA抗體檢測實驗：鉤端螺旋體外膜蛋白血清學診斷價值和CTB-OmpL1疫苗免疫保護作用評價實驗中為提高血清學檢測的敏感性和特異性，克隆、表達LipL21,Loa22,LipL32和LigACon4-8，并以這4種重組蛋白為抗原，建立檢測馬和狗血清中相應抗體的ELISA和狗血清中相應抗體的LUMINEX法，為研制診斷鉤體病的新血清學檢測方法奠定實驗基礎。應用分子生物學方法，構建CTB-OmpL1重組乳酸菌口服疫苗，并利用倉鼠模型評價其免疫保護作用，為研制新型疫苗奠定基礎。研究內容與方法：1.采用PCR方法，從鉤端螺旋體基因組DNA中分別擴增LipL21,Loa22,LipL32和LigACon4-8基因片段，構建原核表達載體LipL21-PET28/Rosetta,Loa22-PET28/Rosetta,LipL32-PGEX4T2/BL21，LigACon4-8–PET28/Rosetta，大量誘導表達重組菌，運用Ni+NTA及正負離子吸咐柱純化獲得重組蛋白,用Wester blot鑒定。2.以重組蛋白LipL21,Loa22,LipL32和LigACon4-8為抗原，建立檢測馬血清和狗血清中相應抗體的ELISA，用建立的ELISA檢測大量臨床馬血清和狗血清并與傳統MAT比較，評價其診斷價值。3.以重組蛋白LipL21,Loa22,LipL32和LigACon4-8為抗原，建立檢測狗血清中相應抗體的Luminex法,檢測大量臨床狗血清中相應抗體,并與傳統MAT比較，評價其診斷價值。4.用基因工程技術，克隆、表達鉤端螺旋體重組蛋白CTB-OmpL1，轉入乳酸菌中制備CTB-OmpL1口服疫苗；制備倉鼠鉤體感染動物模型，通過該模型評價該口服疫苗的免疫保護作用。目前國內血清的質量標準是2005版的《中華人民共和國藥典》，主要指標有以下幾點：1、內毒素標準為不高于5EU/ml。內毒素是細菌破碎后細胞壁的成分，因此內毒素含量的高低可表現出采血到生產一系列過程中的無菌操作情況。目前，國產血清基本都能達到這一要求，很多進口胎牛血清內毒素含量反而更高，只要求不高于50EU/ml，高出我國標準10倍，即使是16000，也要10EU/ml，血清質量也未見影響。可見，內毒素含量偏高不影響質量，除非含量極高，預示著已經污染。2、總蛋白含量胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml，數值偏高，說明采血的牛齡偏大，不是胎牛，數值偏低，表明血清可能摻水了。3、血紅蛋白標準為不高于20mg/dl，顏色越紅，數值越高，反之，數值越低。4、pH國產血清，大多高于7.5，進口胎牛血清，大多低于7.5，具體原因未知，可能和牛齡有關，這也能用來初步鑒別血清的來源。5、微生物包括細菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等。隨著國內血清廠家生產條件的改善提高，細菌、霉菌等&ldquo；大型&rdquo；微生物幾乎能100%控制，支原體經過0.1um過濾，大多也能清除。大腸桿菌噬菌體的污染還是比較嚴重的，主要是生產環境過程中帶入，又無法過濾，很難徹底清除，但對血清質量影響不大。病原性病毒，特別是BVDV，在國產血清中幾乎90%以上都存在，這類微生物是影響國產血清質量的重要因素之一，而進口胎牛血清中基本都控制的很好。6、免疫球蛋白國產血清的只是定性檢測，結果也很不準確，進口胎牛血清大多定量檢測。免疫球蛋白的數值能完全體現出采血的時的牛齡情況，國產血清，基本都是新生牛的，血清中容易產生IgM，IgG的含量也偏高，進口胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也較低。7、其它不管是國產還是進口血清，都是不測抗生素的（無四環素胎牛血清除外）。國外，抗生素的使用很嚴格，用量也很少，每頭奶牛的產品包括血清都可以溯源的，因此可以做到胎牛血清中不含抗生素或含量極低；國內，抗生素的濫用已成了普遍現象，血清中殘留很高，對細胞培養極為不利，這是國產血清質量差的根本原因。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。
豚鼠血清（無菌過濾） 豚鼠血清經無菌采集、批量混合，＊終過3次0．1um過濾分裝而成。促細胞生長繁殖的三大指標超過國家標準。本品適合于單抗研制、較常規的原代和傳代細胞培養、規模化培養的疫苗生產。 鼠血清是從小鼠體內提取的一種液體，它具有豐富的生物活性分子和多種生物功能。鼠血清被廣泛應用于生命科學研究、生物工程和醫學領域。本文將詳細介紹鼠血清的作用和功效。 豚鼠血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。鼠血清的成分鼠血清主要由水分、蛋白質、多種生物活性分子和生長因子組成。鼠血清中的蛋白質含量較高，其中包括免疫球蛋白、凝血因子、生長因子等。此外，鼠血清還含有細胞因子、激素、抗菌肽等多種生物活性分子。鼠血清的作用1.細胞培養鼠血清在體外細胞培養中起到關鍵的作用。它提供了細胞所需的營養物質和生長因子，使細胞能夠增殖和生長。鼠血清還可以維持細胞的形態和功能，并促進細胞的分化和特化。在細胞培養的實驗中，鼠血清是一種不可或缺的培養基補充物。2.免疫學研究鼠血清在免疫學研究中具有重要的作用。免疫球蛋白是鼠血清中的主要成分之一，它可以識別和結合抗原，參與機體的免疫反應。免疫球蛋白在檢測抗體水平、研究免疫機制和治療免疫性疾病等方面發揮著重要作用。鼠血清還被用于制備抗體、免疫沉淀和免疫染色等實驗。3.生物工程鼠血清在生物工程中有廣泛的應用。它可以作為生物反應器中的培養基成分，為細胞和微生物的生長提供所需的營養物質和生物因子。鼠血清還可以用于制備蛋白質藥物、酶和抗生素等生物制品4.醫學研究和臨床應用鼠血清在醫學研究和臨床應用中發揮著重要作用。它可以用于制備基因重組產品、細胞疫苗和疾病診斷試劑等。鼠血清還可以作為生物藥物的輔料，改善藥物的穩定性和有效性。鼠血清的功效1.促進細胞生長和分化鼠血清中富含的生長因子和細胞因子可以促進細胞的增殖和分化，有助于維持細胞的正常生理狀態。這對于細胞培養、組織工程和再生醫學等領域具有重要意義。2.抗炎和抗菌作用鼠血清中的抗菌肽和免疫球蛋白可以抑制炎癥反應和細菌感染，具有抗炎和抗菌作用。這使得鼠血清在治療感染性疾病和炎癥性疾病方面具備潛在的應用價值。3.免疫調節作用鼠血清中的免疫球蛋白和細胞因子能夠調節免疫反應，增強機體的抗病能力。這對于治療免疫性疾病、提高免疫應答和免疫調節等方面具有重要作用。標準豚鼠血清（無菌未經滅活）的保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用,平滑肌細胞收縮,肥大細胞和血小板釋放組胺,增強吞噬作用,促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。(3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法<span>:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。(4)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。(5)血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。(6)切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量.應用 用于豚鼠哮喘模型單個核細胞及嗜酸細胞與肺微血管內皮細胞粘附性的研究觀察哮喘豚鼠模型嗜酸細胞和淋巴細胞與肺微血管內皮細胞的粘附率,探討肺微血管內皮細胞在哮喘模型發病中的功能變化及炎癥細胞與其粘附的分子基礎。方法:復制豚鼠哮喘模型;分離、培養和鑒定肺微血管內皮細胞;轉染核因子(NF)-κB反義寡核苷酸;分別用對照組血清和模型組血清孵育;分離外周血淋巴細胞和嗜酸細胞;采用RT-PCR法測定內皮細胞和血管細胞粘附分子-1(VCAM-1)及嗜酸細胞趨化因子(eotaxin)mRNA的表達強度,EMSA法測定內皮細胞NF-κB、活化蛋白(AP-1)的DNA結合活性。結果:(1)肺微血管內皮細胞在模型組血清刺激下,與兩組外周血淋巴細胞及僅與模型組嗜酸細胞的粘附率顯著升高,內皮細胞與嗜酸細胞兩者的激活,在嗜酸細胞粘附中起明顯的協同作用;(2)肺微血管內皮細胞經模型組血清刺激后,VCAM-1和eotaxin mRNA表達量顯著增多,NF-κB、AP-1的DNA結合活性也顯著升高。結論:肺微血管內皮細胞可被哮喘模型血清激活,使粘附分子、趨化因子及核轉錄因子的合成和分泌增多,從而顯著提高其與炎癥細胞的粘附率,核轉錄因子NF-κB和AP-1對內皮細胞合成炎癥因子可能起調控作用。淋巴細胞與嗜酸細胞的粘附機制不盡相同。總結鼠血清作為一種重要的生物制劑，在細胞培養、免疫學研究、生物工程和醫學領域具有廣泛的應用。它可以促進細胞的生長和分化，具有抗炎和抗菌作用，同時還能調節免疫反應。隨著生物技術的不斷發展，鼠血清的應用前景將更加廣闊。
大鼠血清（無菌過濾）血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血 小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球壓榨止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球杰出。用眼科彎鑷迅速夾去眼球，將鼠倒立，用器皿接住流出的血液。采血完畢立即用紗布壓榨止血。大鼠少用。 3.心臟采血小鼠采血量0.5-0.6ml，大鼠采血量1-1.5ml鼠仰臥位固定，剪去胸前區被毛，皮膚消毒后，用左手食指在左側第3-4肋間觸摸到心搏處，右手持帶有4-5號針頭的注射器，選擇心搏zui強處穿刺，當刺中心臟時，血液會主動進入注射器。 4.斷頭采血小鼠采血0.8-1.2ml，大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，右手用剪刀剪斷鼠頸部約1/2-4/5，讓血液流入試管。 5.眼眶靜脈叢采血小鼠采血量為0.2-0.4ml，大鼠采血量為0.4-0.8ml取內徑為1.0-1.5mm的玻璃毛細管，臨用前折斷成1～1.5cm長的毛細管段，浸入1％肝素溶液中，干燥后用。取血時左手捉住鼠兩耳之間的頸背部皮膚以固定頭部，悄悄向下壓榨頸部兩邊，引起頭部靜脈血液回流困難使眼眶靜脈叢充血，右手持毛細管由內眥部刺進結膜，再悄悄向眼底部方向推進，悄悄旋轉毛細管以劃破靜脈叢，讓血液順毛細管流出，接收入事前準備的容器中。采血后紗布輕壓眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采納此法取血。刺入深度小鼠為2-3mm，可采血0.2-0.3ml；大鼠為4-5mm，可采血0.4-0.8ml。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。血清的定義血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。每100ml人血清含有蛋白質6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不會凝固。有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質亦可儲備供給機體蛋白質不足時的應用。人和動物的血清常用以進行各種血清學試驗，幫助診斷疾病。含抗體的血清可作為預防或治療疾病之用 血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一
小鼠血清（無菌過濾）血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血 小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球壓榨止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使眼球杰出。用眼科彎鑷迅速夾去眼球，將鼠倒立，用器皿接住流出的血液。采血完畢立即用紗布壓榨止血。大鼠少用。 3.心臟采血小鼠采血量0.5-0.6ml，大鼠采血量1-1.5ml鼠仰臥位固定，剪去胸前區被毛，皮膚消毒后，用左手食指在左側第3-4肋間觸摸到心搏處，右手持帶有4-5號針頭的注射器，選擇心搏zui強處穿刺，當刺中心臟時，血液會主動進入注射器。 4.斷頭采血小鼠采血0.8-1.2ml，大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指從背部捉住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，右手用剪刀剪斷鼠頸部約1/2-4/5，讓血液流入試管。 5.眼眶靜脈叢采血小鼠采血量為0.2-0.4ml，大鼠采血量為0.4-0.8ml取內徑為1.0-1.5mm的玻璃毛細管，臨用前折斷成1～1.5cm長的毛細管段，浸入1％肝素溶液中，干燥后用。取血時左手捉住鼠兩耳之間的頸背部皮膚以固定頭部，悄悄向下壓榨頸部兩邊，引起頭部靜脈血液回流困難使眼眶靜脈叢充血，右手持毛細管由內眥部刺進結膜，再悄悄向眼底部方向推進，悄悄旋轉毛細管以劃破靜脈叢，讓血液順毛細管流出，接收入事前準備的容器中。采血后紗布輕壓眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采納此法取血。刺入深度小鼠為2-3mm，可采血0.2-0.3ml；大鼠為4-5mm，可采血0.4-0.8ml。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。血清的定義血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。每100ml人血清含有蛋白質6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不會凝固。有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質亦可儲備供給機體蛋白質不足時的應用。人和動物的血清常用以進行各種血清學試驗，幫助診斷疾病。含抗體的血清可作為預防或治療疾病之用 血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一
規格:500ml/瓶保質期: 五年如何解凍血清才不會使產品質量受損? 將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均勻。1.實驗時根據試驗的情況和性質進行必要的防護。根據試驗可能發生的危險事故佩戴必要的防護工具,例如穿好試驗服,戴橡膠手套,防護面具,防毒面具等。實驗前,要注意清理試驗場周圍的安全隱患。檢查試驗裝置、藥品和相關物品是否有不符合要求的情況等。 2.遵循化學藥品的性質和化學反應的規律,不盲目蠻干和主觀臆測化學反應的過程。應根據化學反應的性質和過程選擇匹配的反應裝置,不可圖省事省去必要的安全措施。 實驗事故雖不可預測,但其危險性的大小是可以估計到的。保存方法:(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。 (2)一般 提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。(3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。血清的保留應當留意以下幾點:1需求長時間保存的血清有必要儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超越1個月.因為血清結冰時體積會添加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預留必定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.2.熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全凍住的血清.加熱過程中須規矩搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活.除非有必要,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會構成血清堆積物明顯增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反響有:細胞毒作用, 滑潤肌細胞縮短, 肥大細胞和血小板開釋組胺, 增強吞噬作用, 推動和發生化學趨化和活化.3.瓶裝血清凍住需選用逐步凍住法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(當心勿構成氣泡),使溫度與成分均一,削減堆積的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃凍住,這么因溫度改動太大,簡略構成蛋白質凝集而出現堆積.4.一般 供應的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清參加培養液內一同過濾,切勿直接過濾血清.5.血清中的堆積物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及凍住后血清中纖維蛋白構成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去掉,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":通過熱處理過的血清,堆積物的構成會明顯增多.有些堆積物在顯微鏡下查詢象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但假如懷疑血清質量,則應當即停止使用,替換另一批號的血清.6.切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,一同血清中的有效成分會破會而影響血清質量背景豬血清系采用成年健康豬血液為原料加工而成，經無菌采集、分離、微孔過濾分裝而成。無支原體、無噬菌體，內毒素含量低于50EU/ml。豬血清（無菌過濾）在細胞培養中的作用：1.提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。2.提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。3.提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。4.對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。使用注意事項1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2. 血清凝絮物，血清解凍后會出現少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內不穩定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質量。;3. 熱滅活本產品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水浴）處理已解凍血清。4. 常溫狀態下短期融化并不會影響血清質量。5.產品有效期，檢定合格之日起有效期5年。解凍血清：將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。二、保存血清：血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。豬血清（無菌過濾）注意事項：（1）有少量蛋白質結塊析出不影響使用。未融化或融化未經搖勻的血清禁止直接放入高溫水浴內加溫。減少血清重復凍融。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。（2）長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。（3）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物，則可將血清加入培養液內一起過濾，切勿直接過濾血清。介紹 疫苗在預防豬常見傳染病方面起著非常重要的作用。 它包括豬瘟疫苗、豬肺炎支原體疫苗以及正處在研發熱點中的非洲豬瘟等疫苗。 在豬病毒疫苗和肺炎支原體疫苗生產中，血清是常見的生產細胞用的培養液成分。 尤其是豬血清，常用于豬肺炎支原體疫苗的生產。在對細胞和活疫苗進行支原體檢驗中，《獸藥典》也明確推薦了豬血清作為支原體檢驗用液體培養基的組成成分。并且，《獸藥典》指出在【豬支原體肺炎微量間接血凝試驗】和【豬支氣管敗血波氏桿菌凝集試驗】中需要陰性血清，即正常豬血清。 在豬瘟疫苗等其他豬病毒疫苗的生產中，常用豬腎細胞（PK-15）或豬睪丸細胞（ST）進行病毒的繁殖。其培養液除添加MEM外，常添加新生牛血清。但從品系相同的角度來看，豬血清更為合適。 實際上早在1989年，國外就建議用豬血清取代牛血清，用于培養制造非洲豬瘟病毒的細胞（見《動物檢疫》 1991年01期《豬血清中的牛血清白蛋白抗體引起非洲豬瘟血清學診斷的假陽性反應》），原因是牛血清中的白蛋白會干擾非洲豬瘟抗體的檢測，造成假陽性反應。
小牛血清（無菌過濾）適用細胞推薦用于 ：原代胚胎干細胞、iPSC、＊＊細胞、原代內皮/平滑肌細胞等培養原代細胞 ：MSC、EC、SC，原代腫瘤細胞 等干 細 胞 ：間充質干細胞、臍帶干細胞、胚胎干細胞等免疫細胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神經細胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存條件 ：-20℃，五年。4oC保存通常不宜超過1個月。 采用健康小牛血液為原料加工而成，經無菌采集、分離、微孔過濾分裝而成。本產品無支原體、無牛病毒、無噬菌體，低內毒素，＊終過濾孔徑0.1um。主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：第一：血清的成份可能有幾百種之多，對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難；第二：血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制；第三：不能排除血清中含有易變物質，這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。血清主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜 4℃甚至更高溫度長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。 4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。功能牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。適用范圍標準 適用于診斷試劑生產，醫學研究等。作用有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。 用途提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。提供激素和Chemicalbook各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。 對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。
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