兔血清（無菌過濾）產品描述血清采集自正常健康的供體，經脂質萃取和透析后儲存于緩沖液（0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6）中。常用于各種免疫實驗，起到封閉或對照的作用。本品用于封閉的常見使用濃度為5%（v/v）。產品使用1）血清是以凍干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀釋使用。溶解方法：用10ml 蒸餾水（dH2O）充分溶解凍干粉（如果不澄清，可對其離心處理），此時得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用緩沖液，如PBS或PBST，稀釋到需要的5%工作液。也可以根據自身實驗條件，稀釋到合適的工作液濃度。2）血清以100%原液的形式提供，直接用合適的緩沖液稀釋到需要的工作液。產品性質蛋白濃度（Protein concentration）60 mg/mL緩沖液（Buffer）0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6防腐劑（Preservative）0.05%疊氮化鈉運輸與保存方法冰袋運輸。凍干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6個星期穩定。建議原液分裝后置于≤-20℃，以延長保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事項1）本品含疊氮化鈉，對人體有害，請注意適當防護。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）注意無菌操作4）注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500rpm離心10min除去沉淀常見問題 保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。解凍方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。 [3]5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。若血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
綿羊血清(無菌過濾)詳細介紹： 產品規格：100ml/200ml/500ml/500ml*20 使用范圍：僅供科研使用 保存溫度：-20℃ 綿羊血清是經無菌采集、批量混合，＊終過3次0．1um過濾分裝而成。促細胞生長的三大指標超過國家標準。綿羊血清適合于單抗研制、較常規的原代和傳代細胞培養、規模化培養的疫苗生產。 正常血清是用來描述來自沒有用特異抗原進行免疫產生抗體的動物血清。因此正常血清與抗血清相對。正常血清包含血清蛋白的一般補體，包括存在于特定物種健康動物體內的不同種類的免疫球蛋白。提供的正常血清產品經過脂類抽提以提高透明度，經去鹽和透析處理以去除包含疊氮化鈉的磷酸緩沖液，并＊后凍干以獲得凍干粉末。正常血清非常適用于作為封閉試劑去除非特異性雜交。正常血清在檢測一般或特異抗體純化方法的時候也經常作為對照使用。綿羊血清(無菌過濾)的功能: 提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。起酸堿度緩沖液作用。提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。歡迎廣大客戶電話訂購標準綿羊血清(無菌過濾、熱滅活)！動物血清樣本及反應試劑 在現在的ELISA商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是*的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。試劑的加入在國產試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現重復滴加或加在兩孔之間的現象，這樣就會在孔內的非包被區出現非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。綿羊血清(無菌過濾)主要成分以及鑒別方式： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。 血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。綿羊血清可用于普通細胞培養和配置試劑，也適用于正常封閉。 在綿羊肺炎支原體EF-Tu和HSP70蛋白免疫原性分析及補體ELISA方法的建立實驗中選取綿羊肺炎支原體細菌延伸因子Tu(elongation factor Tu,EF-Tu)蛋白和熱休克70蛋白(heat shock protein 70,HSP70),對其進行免疫原性分析,并建立了綿羊肺炎支原體血清抗體ELISA檢測方法,以期為綿羊肺炎支原體病的防治提供一些研究基礎。本文首先對綿羊肺炎支原體臨床分離株Mo-1的elongation factor Tu,EF-Tu)EF-Tu和HSP70蛋白進行了表達和純化。然后,通過免疫印跡試驗證明EF-Tu和HSP70兩種蛋白均存在于由綿羊肺炎支原體膜蛋白的TritonX-114提取物中。將原核表達的重組蛋白rEF-Tu(recombinant EF-Tu)和rHSP70(recombinant HSP70)分別免疫BALB/c小鼠,進行免疫原性分析。 結果表明,與綿羊肺炎支原體全細胞提取物(Mo extracts)免疫對照組比較,上述兩種重組蛋白均能刺激小鼠產生較高的IgG水平,且IgG1和IgG2a水平顯著高于Mo extracts對照組。rEF-Tu和rHSP70免疫組小鼠血清中Thl型(IFN-γ、TNF-α、IL-12p70)和Th2型(IL-4、IL-5、IL-6)細胞因子水平顯著高于Mo extracts對照組。ELISPOT試驗進一步證實,rHSP70比rEF-Tu和Mo extracts能誘導更多的特異性分泌IFN-γ的淋巴細胞。由此說明,rEF-Tu和rHSP70蛋白可使小鼠同時產生較強體液免疫應答及細胞免疫應答。另外,體外生長抑制試驗表明,抗rHSP70、抗rEF-Tu和抗Moextracts小鼠血清均可有效抑制固體培養基上綿羊肺炎支原體的生長,其中rHSP70組抑菌效果優于rEF-Tu組和Mo extracts組。本文利用菊糖提純豚鼠血清中的補體C3b成分,免疫小鼠后篩選得到可用于建立補體結合酶聯免疫吸附試驗方法(complement fixation ELISA,CF-ELISA)的抗豚鼠補體C3b單克隆抗體。經鑒定,所獲得的單克隆抗體具有高的親和力及特異性,可特異識別豚鼠補體C3bα’鏈。在此基礎上,選擇免疫原性較優且具有高度保守性的rHSP70作為包被抗原,建立了Mo-rHSP70-CF-ELISA和Mo-rHSP70-iELISA方法,兩者均具有良好的敏感性和特異性。
山羊血清（無菌過濾）產品描述山羊血清采集自正常健康的山羊供體，經脂質萃取和透析后儲存于緩沖液（0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6）中。常用于各種免疫實驗，起到封閉或對照的作用。本品用于封閉的常見使用濃度為5%（v/v）。產品使用1）山羊血清是以凍干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀釋使用。溶解方法：用10ml 蒸餾水（dH2O）充分溶解凍干粉（如果不澄清，可對其離心處理），此時得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用緩沖液，如PBS或PBST，稀釋到需要的5%工作液。也可以根據自身實驗條件，稀釋到合適的工作液濃度。2）山羊血清以100%原液的形式提供，直接用合適的緩沖液稀釋到需要的工作液。產品性質蛋白濃度（Protein concentration）60 mg/mL緩沖液（Buffer）0.01 M磷酸鈉，0.25 M氯化鈉, pH 7.6防腐劑（Preservative）0.05%疊氮化鈉運輸與保存方法冰袋運輸。凍干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6個星期穩定。建議原液分裝后置于≤-20℃，以延長保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事項1）本品含疊氮化鈉，對人體有害，請注意適當防護。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）注意無菌操作4）注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500rpm離心10min除去沉淀常見問題 保存方法血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。解凍方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。避免產生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。 [3]5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。若血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。熱滅活一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
產品介紹 采用健康動物血液為原料，經無菌采集，分離，微孔過濾后而成，性狀為橙清液體，無噬菌體，無溶血，無異物，無細菌，真菌支原體毒形體衣原體等，適應于試驗室或生化科研相關試驗，滿足不同科研實驗的多種需求注意事項1、注意避免反復凍融。反復凍融可能產生沉淀，可以通過無菌條件下，3500 rp m離心10 min除去沉淀。2、注意無菌操作。標簽：馬血清說明書 ；馬血清規格產品用途1、可用于細胞培養或誘導樹突細胞，且細胞生長，增殖狀況良好 有研究人員分別用胎牛血清和馬血清培養馬單核細胞來產生權突狀細胞（eqMoDC），結果發現，馬血清生成的eqMoDC與FBS生成的eqMoDC沒有區別。然而，與馬血清補充培養基一起孵育的e qMo DC在從單核細胞分化過程中表現出更具特征性的樹突狀細胞形態。在用馬血清培養的eqMoDC中也觀察到細胞活力的顯著增加。此外，發現在馬血清存在下產生的eqMoDC在功能性T淋巴細胞啟動能力方面優越，并且引發的非特異性增殖顯著減少。2、可用于原代培養神經細胞 有人用含10%馬血清的DMEM，分離培養BALB/c小鼠原代腦神經細胞。發現和添加2%神經細胞生長劑B27的Neurobasal培養基相比，含10%馬血清的DMEM培養基更節省成本，方便廉價。3、特定脂肪酸產物濃度的馬血清,對造血細胞有支持作用 研究表明，磷脂酶A2特定脂肪酸產物的濃度馬血清，支持多能小鼠造血祖細胞FDCP-Mix細胞自我更新的能力。4、可增強豬單性生殖胚胎植入前，胚層的發育。 有研究通過對比不同血清和血清樣物質，對豬單性生殖胚胎植入前發育的影響，尋找適合其發育的培養基。對單性生殖胚胎進行豬濾泡液（PFF)、胎牛血清(（FBS)、馬血清（HS）或豬血清白蛋白（PSA)處理，培養2天后。通過囊胚形成和孵化，發現馬血清是增強胚層發育的＊有效蛋白質來源。接下來，使用三種不同濃度的HS (10%，20%和30%）來確定改善豬單性生殖胚胎發育所需的適宜HS濃度。所有HS濃度均增加了囊胚細胞數量，降低了囊胚凋亡細胞的發生率，其中20%效果更顯著。5、馬血清添加到微生物培養基中，可用于培養微生物，如∶(1）馬血清添加到培養基中用于支原體的培養。在《獸藥典》中，含馬血清的支原體培養基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養基(含馬血清)還可培養豬肺炎支原體。(2）馬血清加入到固體和液體培養基中，可用于培養幽門螺桿菌。并且，和羊血清和牛血清比較，添加馬血清的培養基更易于分裝和保存。檢驗報告：檢測項目檢測結果外觀淡黃色液體PH7.26無菌檢驗陰性總蛋白68.6g/L白蛋白35.1g/L支原體陰性內毒素8UE/mL血紅蛋白0.04g/L血清的主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。
產品名稱：標準新生牛血清（無菌過濾））產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。標準新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。 主要成分： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。血清的主要作用●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。
產品名稱：優級新生牛血清（無菌過濾）產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。優級新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。血清使用注意事項：防止發病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成完全培養基后應在四周內用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數量并冷凍保存。2、血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質的混合物，在凍融過程中會出現絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成完全培養基再過濾即可使用。3、血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質量并可以在＊大程度上減少絮狀沉淀物的產生。血清從低溫冰箱中取出后，經4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規則搖晃均勻融解，直至完全融解后再使用。4、血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質量。5、血清中的“小黑點”現象：血清在經過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點”現象，認為是微生物污染。實驗發現血清在37℃環境放置時間過長或經過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，完全可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質量并能給使用者帶來方便：◎血清可在-15℃以下低溫保存。◎血清一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。◎若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。 主要成分： 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。
產品名稱：特級新生牛血清（無菌過濾）產品規格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。產品介紹 根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的意義在于能體現出采血過程的嚴謹規范程度，良好的操作能降低血清的溶血。 國產血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表現出明亮的蠟黃色，當然，國產血清也很少有標準意義上的胎牛血清。 進口胎牛血清或多或少總有點溶血，因為真正的胎牛血清凝血功能差，紅細胞容易破裂。 總的來說，國產的血清呈現出蠟黃。進口的血清，質量好的呈現出淡黃、微紅色，差點的呈現出橘紅色或鮮紅色。當然，熱滅活血清或保存不當的血清，由于血紅蛋白的破壞氧化，會呈現出暗紅，甚至咖啡色。2、沉淀 很多血清客戶，會發現進口血清有沉淀，從而懷疑血清的質量問題，這是沒有根據的。 血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產生，對血清質量沒有任何影響，沉淀的產生原因很多，和廠家的加工生產方式密切相關。 進口的胎牛血清，過濾分裝前很少會反復凍融，生產后的成品也是清澈的，但隨著時間的推移，血清中的大量纖維蛋白會析出形成沉淀。當然，進口的新生牛血清，一般牛齡都在2周左右，血清中的各種蛋白含量明顯偏高，生產后血清可能會渾濁，甚至有大量沉淀。3、澄清度進口胎牛血清由于蛋白和脂類等物質含量低，表現為稀薄、清淡，而國產血清，因為絕大多數是新生牛血清，相對而言更加粘稠，顏色略深，這對于初步接觸血清的人很難判斷，但把兩者進行對比，可容易分辨。特級新生牛血清（無菌過濾） 使用時常見問題及解決方法：一、保存血清的方法?血清應保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損? 將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3.請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。四、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理? 想要去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。 主要成分 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生li條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體，具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。 它主要由水和各種化學成分組成，這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，總膽固醇，谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生li平衡的。
特級胎牛血清（盒裝）產品概述 胎牛血清(Fetal Bovine Serum)是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。胎牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）少，故質量高。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平低。甄選胎牛血清Fetal Bovine Serum(Superfine)適用于多種干細胞、免疫細胞、神經細胞、細胞系、腫瘤細胞等。細胞生長速度正常，形態良好。適用細胞推薦用于 ：原代胚胎干細胞、iPSC、＊＊細胞、原代內皮/平滑肌細胞等培養原代細胞 ：MSC、EC、SC，原代腫瘤細胞 等干 細 胞 ：間充質干細胞、臍帶干細胞、胚胎干細胞等免疫細胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神經細胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存條件 ：-20℃，五年。4oC保存通常不宜超過1個月。正常細胞系 ：3T3-L1、16HBE、293、HBMEC、huvec、VK3/E6E7、marcl45、MEF 等。腫瘤細胞等 ：A549、NCI-H446、NCI-H460、NCI-H292、95-D、SPCA-1、LLC、BGC-823、 SGC-790、MKN-4、MKN45、MKN28、MHCC97H、LM3、SMCC7721、 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、AU565、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-453、ISK、HEC-1A、HEC-1B、KLE、SCC-4、fadu、SCC-090、hep-2、ACHN、 A498、769-P、DLD 等。主要作用提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。注意事項血清的保存應該注意以下幾點：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月，由于血清結冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻，此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活，除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質量，補體參與反應有：細胞毒作用，平滑肌細胞收縮，肥大細胞和血小板釋放組胺，增強吞噬作用，促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。（3）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。（4）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌，如發現血清有懸浮物，則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。（5）血清中的沉淀物、絮狀物：主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成，這些絮狀物不會影響血清本身的質量，可用離心3000rpm，5分鐘去除，也可不用處理，顯微鏡下"小黑點"。經過熱處理過的血清，沉淀物的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點"，常誤認為血清受污染，一般情況下，此小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清質量，則應立即停止使用，更換另一批號的血清。（6）切勿將血清在37℃放置太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量。
特級胎牛血清（無菌過濾）（進口原料）產品概述 胎牛血清(Fetal Bovine Serum)是通過無菌手術剖腹后取胎，穿刺心臟采血制成。胎牛血清中所含的對培養細胞有害的成分（抗體等）少，故質量高本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。經0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體、無細菌、無噬菌體、BVDV病毒等污染，內毒素水平低甄選胎牛血清Fetal Bovine Serum(Superfine)適用于多種干細胞、免疫細胞、神經細胞、細胞系、腫瘤細胞等。細胞生長速度正常，形態良好。適用細胞推薦用于 ：原代胚胎干細胞、iPSC、＊＊細胞、原代內皮/平滑肌細胞等培養原代細胞 ：MSC、EC、SC，原代腫瘤細胞 等干 細 胞 ：間充質干細胞、臍帶干細胞、胚胎干細胞等免疫細胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神經細胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存條件 ：-20℃，五年。4oC保存通常不宜超過1個月。正常細胞系 ：3T3-L1、16HBE、293、HBMEC、huvec、VK3/E6E7、marcl45、MEF 等。功能 牛血清是細胞培養中用量＊大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2. 提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結合或調變它們所結合的物質活力。3.有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到解毒作用。4.是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。鑒別方法 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體 。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿＊大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。血漿血漿是血液的液體成分，血細胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。注意事項1. 融化方法：建議將血清從-20℃冰箱取出后，于2-8℃解凍過夜，并在此過程中不時輕輕搖動使之溶解均勻。2. 不宜4℃甚至更高溫度長期保存, 切忌反復凍融 , 小量使用建議分裝凍存。血清結冰體積會增加約10%，因此在分裝血清時須 預留一定體積，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。3. 解凍后未開封前若發現有絮狀沉淀，屬正常現象，主要是解凍后血清中纖維蛋白及脂蛋白變性造成的，不影響使用。可以通過 3500rpm離心5分鐘去除，但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。4. 本產品未經滅活處理，使用時請視實驗情況進行處理，滅活條件為56℃，30min。除非必須，一般不建議對血清進行熱處理， 因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。 甄選胎牛血清是一種常用的細胞培養基組分，被廣泛應用于生物技術和醫藥領域。它是從孕8周以內剖腹產胎牛的血液中提取得 到的，具有豐富的營養物質和生物活性因子。為細胞提供必需的生長因子，還含有豐富的蛋白質、氨基酸、糖類、脂類、維生素等多種營養成分，為細胞提供了生長和增殖所需的能量和原料。 胎牛血清采用進口血清原料，供應過程控制嚴格，內毒素含量低（<1EU/ml），采用多級過濾供應工藝，2噸級供應線保證血清的批次一致性。本產品以健康胎牛血液為原料加工而成，經0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔濾膜預過濾，3次0.1μm微孔濾膜精過濾后，獲得成品胎牛血清。本產品無支原體污染、內毒素水平低。注意 ：本細胞已通過多種細胞培養驗證實驗、細胞生長狀態良好，細胞倍增速度正常
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